Terapéutica medico odontológica Dr: Hugo E. Santos Benítez Karla Alejandra Valencia Hernández
Tabalon 400 Denominación genérica: Ibuprofeno. Forma farmacéutica y formulación: Tabletas. Cada tableta contiene: ibuprofeno 400 mg. Excipiente cbp 1 tableta. Presentación(es): Caja con 10 y 20 tabletas de 400 mg.
Indicaciones terapéuticas: • Antiinflamatorio no esteroideo. Coadyuvante para el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre producidos por infecciones de las vías respiratorias superiores. • Dismenorrea. • Dolor e inflamación. Estados inflamatorios derivados de artropatías, espondilitis degenerativas (artrosis y espondiloartritis) y reumatismo de las partes blandas. • Artritis aguda y crónica, especialmente artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética (Morbus Bechterew). • Crisis de gota.
Farmacocinética y farmacodinamia: El ibuprofeno es absorbido en el estómago y en el intestino delgado. Después de su metabolismo hepático, los metabolitos completamente inactivos farmacológicamente se eliminan sobre todo por vía renal, aunque también por vía biliar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Trastornos hematopoyéticos como leucopenia o trombocitopenia. Anemia hemolítica. Diátesis hemorrágica. Embarazo y lactancia. Precauciones generales: Se recomienda precaución en el caso de úlceras gastrointestinales y de Porfiria inducible y vigilar posibles efectos de insuficiencia renal o hepática, insuficiencia cardíaca e hipertensión arterial severa. Los pacientes que padecen asma, fiebre del heno, rinitis o infecciones crónicas de las vías respiratorias pueden presentar reacciones de hipersensibilidad.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: El ibuprofeno no debe istrarse durante el embarazo y la lactancia Reacciones secundarias y adversas: • Reacciones de hipersensibilidad como exantema, prurito, urticaria, eritema exudativo multiforme, crisis asmáticas con o sin baja de la presión sanguínea. • Trastornos gastrointestinales como hemorragias leves, que pueden producir anemia, náuseas y diarrea, y excepcionalmente úlceras gastrointestinales con hemorragias y perforaciones. Interacciones medicamentosas y de otro género: La istración concomitante de digoxina o fenitoína puede aumentar la concentración de éstos. El ibuprofeno puede debilitar la acción de los diuréticos y antihipertensivos. Los niveles sanguíneos de ibuprofeno pueden bajar con la istración simultánea de ácido acetilsalicílico.
Dosis y vía de istración: TABALON® 400 se istra por vía oral con abundante líquido o durante las comidas principales. • La ingestión después de los alimentos puede retardar su absorción. Adultos: una a cuatro tabletas de TABALON® 400 al día • . La dosis máxima de TABALON® 400 es de seis tabletas al día, la cual no se deberá exceder. La dosis máxima por toma es de dos tabletas. • Niños de 12 a 16 años: máximo 2 tabletas al día.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La ingestión de 8 a 12 g de ibuprofeno por adultos produjo mareo, entorpecimiento, desmayo e hipertensión. En caso de sobredosis no existe un tratamiento específico
Actron plus Forma farmacéutica y formulación: Cada cápsula de ACTRON® PLUS contiene: ibuprofeno 400 mg, cafeína 100 mg. Excipiente c.b.p. 1 cápsula. Presentación(es): ACTRON® PLUS Caja con 10, 20 y 30 cápsulas (ibuprofeno 400 mg y cafeína 100 mg) en envase de burbuja. Indicaciones terapéuticas: Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica. indicado en el tratamiento de: • cefalea de diversa intensidad y etiología • Migraña • Odontalgias (por ejemplo: dolor en extracciones dentales) • Coadyuvante en infecciones de vías respiratorias para el tratamiento del resfriado común o influenza y para el alivio de la fiebre.
Farmacocinética y farmacodinamia: Descripción: ibuprofeno es un derivado del ácido arilpropiónico y pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Una dosis única de ACTRON® PLUS (ibuprofeno 400 mg) se absorbe rápidamente tanto en el estómago como en el intestino delgado. Debido a que tiene una forma farmacéutica en cápsulas de gelatina blanda, la absorción de ACTRON® PLUS es más rápida relacionada con su rápida disolución. Las cápsulas de gelatina blanda de ACTRON® PLUS contienen 400 mg de ibuprofeno en solución y 100 mg de cafeína en suspensión. La cafeína se elimina por vía renal en diferentes metabolitos y alrededor del 1 al 2% sin cambios. Las heces fecales contienen solo un 2 a 5% de la dosis.
Contraindicaciones: ACTRON® PLUS está contraindicado en los siguientes casos: hipersensibilidad conocida a ibuprofeno, cafeína o cualquier componente de la formulación. Ulcera péptica activa. Ultimo trimestre del embarazo.
Precauciones generales: • Lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedad mixta del tejido conectivo • Antecedentes de padecimientos gastrointestinales o de enfermedad ácido péptica o enfermedad inflamatoria intestinal • Hipertensión arterial y/o insuficiencia cardíaca. • Enfermedad renal • Insuficiencia hepática severa (Child and Pugh C). • Hipersensibilidad a antiinflamatorios o antirreumáticos.
Reacciones secundarias y adversas: En general: reacciones de hipersensibilidad, por ejemplo erupción cutánea, prurito incluso facial, angioedema, disnea, asma, taquicardia, hipotensión y estado de choque. Sistema nervioso central: cefalea, vértigo, tinnitus, insomnio, somnolencia, agitación, irritabilidad. En casos aislados se puede presentar depresión y/o reacciones psicóticas. Sistema digestivo: desórdenes gastrointestinales, por ejemplo dolor abdominal, dispepsia, diarrea, náusea, vómito y enfermedad ácido péptica. Piel y anexos: reacciones severas de la piel como eritema multiforme; alopecia. Organos de los sentidos: visión borrosa, ambliopía y escotomas.
Interacciones medicamentosas y de otro género: Litio: la istración simultánea de ACTRON® PLUS y productos que contienen Litio pueden incrementar la concentración sérica de litio. AINEs: la istración simultánea de ACTRON® PLUS y otros AINEs puede incrementar el riesgo de úlcera y sangrado gastrointestinal. Anticoagulantes (cumarina, heparina): la istración simultánea de ACTRON® PLUS y anticoagulantes incrementa el riesgo de sangrado debido a la inhibición de la función plaquetaria y daño a la mucosa gastroduodenal.
Dosis y vía de istración: Vía de istración: oral. ACTRON® PLUS deberá ser tomado con suficiente líquido. Adultos y niños mayores de 12 años: en función del dolor, tomar una cápsula de ACTRON® PLUS cada 8 horas sin exceder una dosis máxima diaria de 3 cápsulas al día.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: cefalea, vértigo, confusión, pérdida del estado de vigilia, dolor abdominal, náusea, vómito, hipotensión, depresión respiratoria y cianosis. Manejo en caso de emergencia: no existe un antídoto específico. La sobredosis o intoxicación deben ser tratadas sintomáticamente.