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Generamos Productividad para el sector Agropecuario de Colombia

VADEMECUM VETERINARIO PROCONVET S.A.

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© VADEMÉCUM PROCONVET S.A. 2012 Generamos Productividad para el sector agropecuario de Colombia Vademécum Veterinario Proconvet S.A. 2012 - Versión 2.0 Ninguna parte de esta publicación puede ser reproducida, almacenada en sistema recuperable o transmitida en forma alguna o por ningún medio electrónico, mecánico, fotocopia, grabación u otros, sin el previo permiso. Fotografía: IstockPhoto.com - Stock.xcgh.com

Diseño: Iván Felipe Acosta Rosas Diseñador Gráfico Proconvet S.A. Bogotá, D.C. 2012

VERSIÓN 2.0 MARZO 2012

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® AMINELEC-B ® BOLDEPROC ® DIMOXYPROC ® FARMAVECTIN ® GASTRIPROC

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ADRENALINA VET

11

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CALCIO GLUCONATO ® ETEROL ® ETEROL L ® GRAFOLEÓN N.F

18

PROVIDEAN

5 5 6 6

12 12

18 19

26 26 27

7 8 8

®

13

®

® PRIMOTEC AT ® PROVIDEAN VIRATEC PC ® PROVIDEAN

LEPTOTEC

® DEXAMETASONA INYECTABLE ® KUALCOVIT B JARABE ® KUALCOVIT INYECTABLE

14

® INZOO-B COMPLEX ® MELOXIPROC 0.15% Suspensión Oral ® MELOXIPROC 0.5% Inyectable

® LIVAFOS Se ® LIVANAL INYECTABLE.

15

® MULTIVITAMÍNICO AVÍCOLA ® RADEK GRANULADO AL 22% ® SEISMIN 2.1.1

19

PROVIDEAN

14 15

20 20

® VIRATEC 4 ® PROVIDEAN VIRATEC 5 ® PROVIDEAN

27

SOFTAL

28

SOFTAL

28

® ®

10

® PEROXYPROC ® PETPROC ® PIRAPRAZ ® PROXY 200 L.A.

16

® SOROL

9 9 10

17

® SULFANTIPESTINA INYECTABLE ® TRAMICIN 100 ® VETERCILÍN D

21

PROVIDEAN

21

PROVIDEAN

16 17

VIRATEC 6CV

COLIRIO

E COLIRIO ® CONDROITÍN 10 IA

29 29

® VIRATEC 10CV – 4L ® Bh RAB

® CONDROITÍN 10 IM ® OSTEOCREM

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Solución inyectable de Vitaminas, minerales y aminoácidos COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL. contienen: Tiamina HCL .…………………… 15 mg. Riboflavina 5-fosfato Sódico .……… 25 mg. Piridoxina HCL .………………… 15 mg. Nicotinamida.………………… 320 mg. Cianocobalamina .…………………2 mg. Pantotenato de Calcio .…………… 11 mg. Cloruro de Potasio .……………… 45 mg. Cloruro de Sodio .……………… 1400 mg. Cloruro de Magnesio .…………… 40 mg. DL-metionina .………………… 620 mg. Dextrosa .……………………10000 mg. Excipientes c.s.p .……………… 100 mL.

INDICACIONES: En Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Caninos y Felinos, como coadyuvante en el tratamiento de las deficiencias de las vitaminas y minerales presentes en la composición. Coadyuvante en el tratamiento de la deshidratación y cetosis.

DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Vía Intravenosa: Grandes animales Equinos y Bovinos adultos: 1000 – 2000 mL. Animales medianos Becerros, Ovinos, Caprinos y Porcinos adultos: 500 – 1000 mL. Pequeños animales Ovinos, Caprinos, Porcinos pequeños, Caninos y Felinos: 20 - 50 mL. Vía subcutánea o Intraperitoneal Bovinos adultos: 100 – 300 mL. Becerros: 20 – 100 mL. Caninos, Felinos y Lechones: 5 – 20 mL. Otras dosificaciones a criterio del Médico Veterinario. PRECAUCIONES: • Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Venta bajo fórmula del médico veterinario. PRESENTACIONES: Frasco X 500 mL. REGISTRO ICA No. 8363-MV. / Proconvet S.A.

Anabólico inyectable COMPOSICIÓN:

Cada mL. contiene: Undecilenato de boldenona .………50 mg. Excipientes c.s.p..…………………1 mL.

USO EN: Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos. MECANISMO DE ACCIÓN: La boldenona es un derivado sintético de la testosterona a la cual se le han maximizado sus efectos anabolizantes y se le han minimizado sus efectos androgénicos o virilizantes. Los anabólicos sintéticos se unen a los mismos receptores citoplasmáticos a los que se une la testosterona y con una afinidad comparable por lo cual se aceptan que ellos actúan por el mismo mecanismo. • La boldenona tiene múltiples acciones en el organismo: • Produce en el organismo retención del nitrógeno procedente de la dieta. • Tiene efecto eritropoyético. • Causa retención de algunos minerales como calcio, fósforo y potasio. • Estimula el apetito. INDICACIONES: BoldePROC® está indicado en Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos, como anabólico. También en fracturas, raquitismo, osteomalacia y debilidad senil. BoldePROC® puede ser istrado en animales en condición de salud normal para maximizar las ganancias diarias de peso.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. No se debe utilizar en hembras en gestación ni en lactancia. La leche producida durante el tratamiento no debe darse al consumo humano. No utilizar en animales jóvenes menores de cuatro semanas de edad. DOSIS Y VÍA DE ISTRACIÓN: Bovinos y Porcinos: 1 mL. por cada 90 kg. (=0,55mg. / kpv); repetir cada 2 a 4 semanas. Equinos: 1 mL. por cada 90 kg.; repetir a los 10 y 45 días. Animales reproductores: Aplicar cada 30 días con un máximo de 3 veces. Caninos: 0,25 mL. por cada 5 kg. Lechones: 0,25 mL. Exclusivamente intramuscular. Las dosis anteriores y su frecuencia se puede modificar a criterio del Médico Veterinario. PRECAUCIONES: • No utilizar en animales jóvenes menores de cuatro semanas de edad. Puede provocar osificación prematura. • La sobredosificación puede provocar efectos masculinizantes. • La istración en reproductores debe realizarse según criterio del médico veterinario. • No istrar en animales que presenten tumores andrógeno-dependientes, adenoma anal o carcinoma de la próstata y de las mamas. • Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Venta bajo fórmula del médico veterinario. PRESENTACIONES: Frascos x 10, 50 y 250 mL.

REGISTRO ICA 8196-MV. / Proconvet S.A.

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Hemoparasiticida indicado en babesia, anaplasma y tripanosoma COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL. contienen: Diaminazene Diaceturato .………… 4 g. Oxitetraciclina base .……………… 10 g. Antipirina .……………………… 15 g. Excipientes c.s.p..……………… 100 mL.

INDICACIONES: En Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos y Caninos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Anaplasma s.p., Babesia bigémina, Babesia bovis, Babesia equi, Babesia caballi, Babesia ovis, Babesia canis, Tripanosoma vivax y Tripanosoma evansi. DOSIFICACIÓN: Debe aplicarse por vía intramuscular profunda a la dosis de 1 mL. por cada 13 Kg. de peso vivo (en la práctica 1 frasco de 50 mL. para animales de 400 a 650 Kg.). Puede aplicarse sin

ningún riesgo en vacas preñadas y en animales débiles o muy jóvenes. Se puede repetir la dosis a criterio del Médico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta veintidos (22) días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y seis (6) días después de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano. PRECAUCIONES: • Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. PRESENTACIONES: Frascos x 30, 50, 100, 250 y 500 mL. REGISTRO ICA 8224- MV. / Proconvet S.A.

Endectocida para parásitos internos y externos en BOVINOS. COMPOSICION:

Cada mL. contiene: Ivermectina .…………………31.5 mg. Excipientes c.s.p. .………… .…… 1 mL.

INDICACIONES: FARMAVECTIN® es una Ivermectina con acción prolongada indicada en Bovinos para el tratamiento y control de los nemátodos gastrointestinales y pulmonares, garrapata, nuche, piojos y ácaros de la sarna. ENDOPARÁSITOS: Gastrointestinales (Formas adultas y larvarias en 4º estado): Ostertagia ostertagi (incluye estados inhibidos), Haemonchus placei, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia surnabada, Cooperia spp, Oesophagos­tomun radiatum, Trichostrongylus axei., Bonosto­mun sp. Pulmonares: (Formas adultas y larvarias en 4º estado) Dictyocaulus viviparus, ECTOPARÁSITOS: Piojos chupadores: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Piojos masticadores: Damalinia bovis. Ácaros de la Sarna: Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei. var. Bovis, Chorioptes bovis. Garrapatas: Boophilus microplus. Nuche: Dermatobia hominis (fase parasitaria) Miasis cutáneas: FARMAVECTIN® protege a los Bovinos en los procesos de miasis causados por larvas de Cochliomya hominivorax, cuando se aplica profilácticamente a animales que pueden ser susceptibles a infestaciones, como en el caso de castraciones o heridas quirúrgicas.

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DOSIS Y ISTRACION: Inyectar únicamente por vía subcutánea 630 mcg. por Kg. de peso vivo empleando aguja calibre 16 x ½ pulgada. En la práctica aplicar 1 mL. por cada 50 Kg. de peso vivo. Para la aplicación manejar equipo estéril y procedimientos asépticos. PRECAUCIONES: • Consérvese el envase dentro de su caja en un lugar a temperatura inferior a 30º C, seco y protegido de la luz. • Aplicar únicamente por vía subcutánea. • Los envases y residuos del producto deben ser enterrados o incinerados. Bajo ninguna circunstancia se deben reutilizar, como tampoco lavar o verter su contenido en fuentes de agua de consumo humano o animal, (ríos, lagos o quebradas), evitando posibles efectos adversos que la Ivermectina pueda generar sobre peces o algún organismo de tipo acuático. TIEMPO DE RETIRO: No istrar en vacas en producción de leche destinada al consumo humano, ni 122 días antes del parto. No sacrificar animales para el consumo humano dentro de los 122 días siguientes al tratamiento. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula del médico veterinario. PRESENTACIONES: Frasco plástico PEAD de 20, 50, 100, 250 y 500 mL. REGISTRO ICA 6864-MV. / Proconvet S.A.

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Pasta oral para Equinos

En úlceras y gastritis Protección total y cicatrización segura.

CONTENIDO:

Cada Jeringa de 6,8 g. contienen: Omeprazol.…………………………………2,516 g. Excipientes c.s.p. .………………………………6,8 g.

INDICACIONES:

Tratamiento y prevención de úlceras gástricas en caballos adultos y potrillos. El Omeprazol es un benzimidazol sustituido que inhibe la secreción gástrica. Actúa bloqueando la bomba de protones H+/K+ - ATPasa, ubicada en las células parietales de la mucosa gástrica, inhibiendo de forma transitoria la producción de Ácido Clorhídrico. El Omeprazol se indica frecuentemente en caballos sometidos a ejercicio intenso, ya que ellos se encuentran más predispuestos a sufrir úlceras gástricas. DOSIS Y MODO DE APLICACIÓN

Como tratamiento curativo de las ulceras gástricas, se recomienda una dosis diaria de 4 mg. de Omeprazol por kg. de peso durante 28 días consecutivos; en este caso, el contenido total de la jeringa de 6.8 g. de GastriPROC® permitirá tratar hasta 629 kilos de peso. Para el tratamiento de mantenimiento o preventivo, se recomienda una dosis diaria de 2 mg. de Omeprazol por kg. de peso durante 28 días consecutivos. En este caso el contenido total de la jeringa permitirá tratar hasta 1258 kilos de peso; lo cual corresponde a dos animales de 629 kilos de peso, o a dosificar por dos días un animal de 629 kilos. Para istrar la dosis de tratamiento vía oral, ya sea curativo, de mantenimiento o preventivo colocar el dispositivo dosificador en la división correspondiente al peso corporal del animal.

PRECAUCIONES:

• No istrar a caballos que presenten una hipersensibilidad conocida al omeprazol. • No istrar en hembras preñadas ni en lactancia. • No recomendado para caballos menores de 4 semanas de edad o con un peso inferior a 70 kg. • Evitar el o con ojos y piel. • Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.

PRESENTACIONES:

Jeringa de 6.8 g. REGISTRO ICA 8698 MV. / Proconvet S.A

TIEMPO DE RETIRO:

No istrar en Equinos cuya carne se destine al consumo humano.

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Suspensión Oral

Antiinflamatorio de uso oral en perros y Gatos COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL. contienen: Meloxicam .………150 mg. (1,5 mg. / mL.) Excipientes c.s.p..………………100 mL.

USO EN: Caninos y Felinos. INDICACIONES: Caninos: Como analgésico y antiinflamatorio en: Trastornos músculo esqueléticos agudos y crónicos. Reducción del dolor pre y post-operatorio, tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Felinos:Como analgésico y antiinflamatorio para el manejo del dolor post-operatorio en: Ovariohisterectomías./Cirugía de tejidos blandos. DOSIS: Caninos: En el primer día de tratamiento istrar una dosis única de 0,2 mg. / kg. de peso, equivalente a 1 mL. / 7,5 kg. (En la práctica 2 gotas por 1 kg. de peso). Como continuación de este tratamiento vía oral ó del tratamiento con MeloxiPROC® 0,5% Inyectable, istrar a partir del segundo día, una dosis de 0,1 mg. / kg, equivalente a 0,5 mL. / 7,5 kg. (En la práctica 1 gota por 1 kg. de peso), cada 24 horas, durante 5 a 7 días. Otra indicación o duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario. Felinos: istración de una dosis única de 0,3 mg. / kg. de peso, equivalente a 1 mL.

/ 5kg. (En la práctica 3 gotas por 1 kg. de peso). Según criterio del Médico Veterinario, como continuación de este tratamiento vía oral o del tratamiento con MeloxiPROC® 0,5% Inyectable, istrar a partir del segundo día, una dosis de 0,1 mg./kg., equivalente a 0,5 mL./7,5 kg. (En la práctica 1 gota por 1 kg. de peso), cada 24 horas, durante 5 a 7 días. MECANISMO DE ACCIÓN: El meloxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroide (AINE) del grupo oxicam que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, ejerciendo de éste modo efectos antiinflamatorios, analgésicos, antiexudativos y antipiréticos. Reduce la infiltración de leucocitos hacia el tejido inflamado. También inhibe, pero en menor grado, la agregación plaquetaria inducida por colágeno. Los estudios In vitro e In vivo, demostraron que el meloxicam inhibe a la ciclooxigenasa-2 ( COX-2) en mayor medida que a la ciclooxigenasa-1 (COX-1). PRECAUCIONES: • En caso de que se produzcan efectos secundarios, se debe interrumpir el tratamiento. • Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. • No istrar con otros AINEs o glucocorticoides. • Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Venta bajo fórmula del médico veterinario. PRESENTACIONES: Frasco x 10 mL. (Incluye Gotero). Registro ICA No. 8294-MV. / Proconvet S.A.

Inyectable

Antiinflamatorio de uso inyectable en perros y Gatos COMPOSICIÓN:

Cada mL. contiene: Meloxicam .……………………5 mg. Excipientes c.s.p..………… ……1 mL.

USO EN: Caninos y Felinos. INDICACIONES: Caninos: Como analgésico y a­ ntiinflamatorio en: Trastornos músculo esqueléticos ­agudos y crónicos. Reducción del dolor pre y ­post-operatorio, tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Felinos: Como analgésico y antiinflamatorio para el manejo del dolor post-operatorio en: Ovariohisterectomías. / Cirugía de tejidos blandos. DOSIS: Caninos: Trastornos músculo esqueléticos: Aplicar por vía intravenosa o subcutánea, una dosis única de 0,2 mg. / kg. de peso, equivalente a 0,4 mL. / 10 kg. Reducción del dolor post-operatorio durante 20 ó más horas: Antes de la cirugía (por ejemplo en la inducción de la anestesia), aplicar por inyección intravenosa o subcutánea, una dosis única de 0,2 mg. / kg. de peso, equivalente a 0,4 mL. / 10 kg. De acuerdo al criterio del Médico Veterinario, también se puede emplear la vía intramuscular y como continuación del tratamiento inyectable, se puede emplear MeloxiPROC® 0,15% Suspensión Oral. Felinos:Reducción del dolor post-operatorio durante 20 ó más horas: Antes de la cirugía (por ejemplo en la inducción de la anestesia), aplicar por vía subcutánea, una dosis única de

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0,3 mg. / kg. de peso, equivalente a 0,6 mL. / 10 kg. De acuerdo al criterio del Médico Veterinario, también se puede emplear la vía intramuscular y de igual forma se puede ajustar la dosis a 0,2 mg. / kg. Como continuación del tratamiento inyectable, se puede emplear MeloxiPROC® 0,15% Suspensión Oral. Otra indicación o duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario. MECANISMO DE ACCIÓN: El meloxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroide (AINE) del grupo oxicam que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, ejerciendo de éste modo efectos antiinflamatorios, analgésicos, antiexudativos y antipiréticos. Reduce la infiltración de leucocitos hacia el tejido inflamado. También inhibe, pero en menor grado, la agregación plaquetaria inducida por colágeno. Los estudios In vitro e In vivo, demostraron que el meloxicam inhibe a la ciclooxigenasa-2 ( COX-2) en mayor medida que a la ciclooxigenasa-1 (COX-1). PRECAUCIONES: • En caso de que se produzcan efectos secundarios, se debe interrumpir el tratamiento. • Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. • No istrar con otros AINEs o glucocorticoides. • Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Venta bajo fórmula del médico veterinario. PRESENTACIONES: Frasco x 10 mL.

REGISTRO ICA No. 8295-MV. / Proconvet S.A.

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Shampoo medicado COMPOSICIÓN:

Cada 1 mL. contiene: Peróxido de Benzoilo …....... 25 mg. Excipientes c.s.p. ……........… 1 mL.

USO EN: Caninos y Felinos. PROPIEDADES: PEROXYPROC® es un Shampoo Medicado, elaborado con Peróxido de Benzoilo al 2.5%, para uso en perros y gatos. Por vía tópica al entrar en o con la piel, el peróxido de Benzoilo interactúa con sustancias biológicas cutáneas, liberándose radicales libres de oxígeno que rompen la membrana celular de la bacteria. Por su acción queratolítica produce leve descamación cutánea y reduce la cantidad de ácidos grasos en la piel. Tiene propiedades antimicrobianas, antiinflamatorias y sebostáticas. INDICACIONES: • Piodermatitis Superficial (dermatitis piotraumática, piodermatitis de los pliegues y foliculosis).

• Síndrome seborréico oleoso. • Coadyuvante en el tratamiento de Pioderma profundo. • Forunculosis. • Celulitis. • Epidermodicosis. DOSIS: Para tratamiento de Lesiones Cutáneas: Realizar aplicaciones diarias durante una semana y después 2 aplicaciones semanales durante 1 o 2 semanas. Para Tratamiento de Seborrea: Realizar 2 aplicaciones semanales durante 3 semanas y después manutención con aplicaciones cada 15 días o mensuales. MODO DE USO: Tópico. Inicialmente mojar con agua el pelo del animal, aplicar PEROXYPROC® uniformemente por todo el cuerpo masajeando hasta formar espuma. Enjuagar y repetir la aplicación dejando ésta vez que el producto actúe por 10 minutos en la piel y enjuagar nuevamente. PRECAUCIONES: • Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30º C. • Manténgase fuera del alcance de los niños. PRESENTACIONES: Frasco x 125 mL., 250 mL. y 500 mL. REGISTRO ICA No. / 8889-MV. / Proconvet S.A.

Shampoo cosmético COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL. contienen: Texapon 40 Euperland Cocoamida Dehyquart Ajidew NL 50 Metilparabeno sódico Propilparabeno sódico Fragancia Cloruro de sodio Agua purificada c.s.p. .…………100 mL.

INDICACIONES: PetPROC Shampoo indicado para la limpieza y el embellecimiento del pelo en animales domesticos (Bovinos, Equinos y Caninos). MODO DE USO:

Humedecer completamente el pelo del animal luego aplicar PetPROC® Shampoo en cantidad suficiente y masajear en forma circular para formar abundante espuma. En seguida, enjuagar con abundante agua. Repetir esta operación si es necesario. A continuación secar con una toalla y cepillar. PRECAUCIONES: • Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30º C. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Venta bajo fórmula del médico veterinario. PRESENTACIONES: Frasco x 120, 250 y 500 mL. Garrafa x 2 L.

REGISTRO ICA 8282-MV. / Proconvet S.A.

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Antiparasitario interno para perros y gatos

COMPOSICIÓN:

Cada mL. contiene: Pamoato de Pirantel .………………………… 145 mg. Praziquantel .…………………………………25 mg. Excipientes c.s.p. .……………………………… 1 mL.

INDICACIONES: En Caninos y Felinos como antiparasitario para el tratamiento de infestaciones ocasionadas por: Nemátodos: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leonina. Cestodos: Dipylidium caninum, Taenia formis, Taenia pisiformis, Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosus. VIA DE ISTRACIÓN: Vía oral. istrar la cantidad requerida presionando el émbolo de la jeringa plástica, que se ha introducido previamente en la boca del animal. DOSIS: La dosis media recomendada es de 10mg. / kg. de Pirantel y de 5mg. / kg. de ­Praziquantel.

En la práctica 1mL. por cada 5 kilos de peso. Se recomienda repetir la dosis veinte días después del primer tratamiento o según criterio del médico veterinario. PRECAUCIONES: • No istrar a Caninos menores de 4 semanas y Felinos menores de 6 semanas. • Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30ºC. • Manténgase fuera del alcance de los niños. PRESENTACIONES: Jeringa x 2 mL, 5 mL. y 10 mL.

REGISTRO ICA 8376-MV. / PROCONVET S.A.

Antibiótico Inyectable de amplio espectro larga acción. COMPOSICIÓN:

Cada mL. contiene: Oxitetraciclina Base.………………200 mg. Excipientes c.s.p..………………… 1 mL.

DOSIFICACIÓN: Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos adultos: 1 mL. por cada 10 kg. de peso vivo (20mg./kg.) en una sola aplicación y/o a criterio del Médico Veterinario. Lechones: dosis total de 1 mL. en una sola aplicación y/o a criterio del Médico Veterinario.

VIA DE ISTRACION: Inyección intramuscular profunda en Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos adultos. Subcutánea (detrás de la oreja) en lechones con peso inferior a 10 kg. INDICACIONES: Es de utilidad en el tratamiento de estados agudos ocasionados por enfermedades infecciosas en Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos. Espectro: Tiene actividad contra bacterias Gram + y Gram -, rickettsias (anaplasma) y mycoplasma. Anaplasmas (anaplasmosis), Rickettsia sp, Streptococcus sp (mastitis, metritis, vaginitis, neumonías), Clostridium sp (carbón sintomático, tétanos, enterotoxémias, edema maligno), Escherichia coli (enteritis bacteriana), Pasterella sp (septicemia hemorrágica, neumo-

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nías), Leptospira sp (leptospirosis), Campylobácter sp (Vibrosis bovina), Haemophillus sp, Listeria sp, Shigella sp. DESCRIPCIÓN: Antibiótico de amplio espectro con vehículo a base de Polivinilpirrolidona que permite una lenta liberación del antibiótico, manteniendo niveles plasmáticos de 4 a 5 días por encima de la concentración mínima inhibitoria. Por ser una solución inyectable altamente concentrada se reduce el volumen de la inyección, eliminando el daño consecuente a las aplicaciones muy voluminosas; al proporcionar una mayor dispersión del antibiótico, su efecto es rápido y prolongado. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 7 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. No sacrificar animales para el consumo humano dentro de los 30 días siguientes al tratamiento. PRECAUCIONES: • Cuando se apliquen más de 20 mL., repartirlos en dos sitios diferentes. • Este producto no deberá usarse 30 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Guárdese en lugar fresco y protegido de la luz. • Venta bajo formula del Médico Veterinario. PRESENTACIONES: Frascos x 50, 100, 250 y 500 mL.

REGISTRO ICA 6949-MV / Proconvet S.A.

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adrenalina® VET

Tratamiento de la hipotensión, las irregularidades cardíacas y la bronco constricción. Alivio inmediato del asma bronquial.

COMPOSICIÓN: Cada ml. contiene: Epinefrina base ………1 mg. (1:1000) Excipientes c.s.p……………..1 mL. INDICACIONES: Está indicada para el tratamiento de la hipotensión, las irregularidades cardíacas y la bronco constricción que se presenta durante el shock anafiláctico agudo causado por la istración de vacunas o fármacos, picaduras de insectos en animales sensibilizados, etc. Para alivio inmediato del asma bronquial. Como coadyuvante en paro cardíaco total o parcial. Como hemostático por vasoconstricción en hemorragias locales de vasos capilares o arteriolas periféricas. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Equinos y Bovinos: 4 - 8 mL. Ovinos y Porcinos: 1 - 3 mL. Caninos y Felinos: 0,1 a 0,5 mL. Repetir la dosis si reaparecen los síntomas, de acuerdo con el concepto del Médico Veterinario.

VIA DE ISTRACIÓN: Subcutánea o intramuscular. En caso de necesitarse un efecto inmediato, se puede usar la vía intravenosa pero con mucha precaución y en este caso no istrar nunca más de 0,25 a 0,5 microgramos por kilo de peso. PRECAUCIONES: • Debe evitarse la istración continua (venoclisis) de la adrenalina por el peligro siempre presente de originar fibrilación ventricular, sobre todo cuando los animales están anestesiados. • Se debe usar con precaución en animales de edad avanzada, débiles o hipertensos. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Consérvese en un lugar fresco y protegido de la luz. PRESENTACIONES: Frasco x 20 mL. REGISTRO ICA 7589-MV / LIFE

calcio gluconato®

Solución inyectable indicada en deficiencias de calcio.

COMPOSICIÓN:

Cada mL. contiene: Gluconato de calcio…………200 mg. (20 %) Agua Inyectable c.s.p. ………………1 mL. Aporte de calcio…………… 9,3 g./ 500 mL.

INDICACIONES: En Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos y Caninos para el tratamiento de las deficiencias de calcio: hipocalcemia, fiebre de leche. Coadyuvante en el tratamiento de osteomalacia, raquitismo y en la consolidación de fracturas. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Todos los animales deben recibir 2 g. de calcio por cada 100 kilos de peso vivo, lo que equivale a inyectar 100 mL. de calcio gluconato® por cada 100 kilos de peso vivo o 10 mL. por cada 10 kilos de peso del animal.

Fiebre de leche en vacas: 500 mL. en forma intravenosa lenta. La frecuencia y duración del tratamiento quedan a criterio del Médico Veterinario. VÍA DE ISTRACIÓN: Volúmenes altos del producto sólo deben istrarse por vía intravenosa lenta. Los volúmenes menores pueden aplicarse en forma intramuscular. PRESENTACIÓN: Frasco x 500 mL.

REGISTRO ICA 145 DB / LIFE

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Eterol®

Antiséptico cicatrizante. COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL. contienen: Fenol.…………………………… 1 g. Violeta de genciana.…………………0,4 g. Excipientes c.s.p..…………………100 mL.

INDICACIONES: Para el tratamiento de aftas (fiebre aftosa, estomatitis vesicular), vesículas y úlceras difteroides de la boca (difteria o caramelo de los terneros). En el panadizo y alteraciones podales y supurativas. Efectivo como antiséptico y cicatrizante del ombligo de los recién nacidos, excoriaciones de la piel, úlceras y heridas. También está recomendado en el tratamiento de abscesos, fístulas y mataduras. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Eterol® es un antiséptico de uso externo y debe aplicarse diariamente sobre la superficie afectada, previa debridación y limpieza hasta su completa curación.

PRECAUCIONES: • No exponga el envase a altas temperaturas. • Producto inflamable. • Manténgase fuera del alcance de los niños. Presentación: Aerosol x 300 mL. Rociador x 500 mL. REGISTRO ICA 141 DB / LIFE

Eterol® L

Cicatrizante larvicida, repelente, germicida, desinfectante. COMPOSICIÓN: Cada 100 mL. contienen: Clorpirifos.………………………33 g. / L Violeta de genciana.……………… 2 g. / L Aceite de pino.……………………13.2% Excipientes c.s.p..…………………100 mL.

USO EN: Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos y Caninos INDICACIONES: Como repelente, larvicida, germicida, desinfectante y cicatrizante en los siguientes casos: Tratamiento, control y prevención de las gusaneras y sarnas. Tratamiento de heridas causadas por prácticas quirúrgicas tales como descorne, castraciones, descole, marcaje y otras. Tratamiento de lesiones superficiales tales como: raspaduras, arañazos, abrasiones, cortaduras, y otras que sufren frecuentemente los animales domésticos. Tratamiento de las heridas que sufren los Caninos en las orejas y que no cicatrizan rápidamente debido al permanente asedio de las moscas.

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MODO DE EMPLEO: Uso externo exclusivamente. Aplicar diariamente en la zona afectada hasta su curación. PRECAUCIONES: • Categoría III de Toxicidad: Medianamente tóxico. • Uso veterinario. • No exponga el envase a altas temperaturas. • Manténgase fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: Aerosol x 300 mL. REGISTRO ICA 4472 DB / LIFE

Vademécum Veterinario Proconvet S.A. 2012

grafoleón® N.F

Sustancia estrogénica. Coadyuvante en el tratamiento de trastornos reproductivos y metabólicos. COMPOSICIÓN:

Cada mL. contiene: Benzoato de estradiol .………………5 mg. Excipientes c.s.p. .………………… 1 mL.

INDICACIONES: Grafoleón NF está indicado como coadyuvante en el tratamiento de trastornos reproductivos y metabólicos causados por deficiencia de los elementos presentes en la composición, en Bovinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos y Equinos. Lacto inducción: Componente fundamental en los protocolos de lactoinducción favoreciendo el desarrollo de alvéolos y conductos mamarios. Deficiencias Estrogénicas. - Hipoplasia genital debido a Hipofoliculismo o Hipogonadismo. Coadyuvante en: - Vaginitis Granulosa. Retención de placenta: Favorece la contractibilidad del útero sensibilizando el miometrio a la acción de la oxitócica endógena. Relajación del cuello uterino (cérvix): Permite la apertura del cérvix lo cual es ideal en partos distócicos, piómetras evacuación uterina) y retención de placenta. Sincroniza la onda folicular en el ciclo estral: Produce regresión folicular a dosis de 2 mlg. (0,4 mL.), generando una nueva onda folicular en los programas de inseminación a tiem-

po fijo. Luteolisis (Regresión del cuerpo lúteo): A dosis de 1mlg. (0,2 mL.), produce regresión del cuerpo lúteo esencial en los sistemas de sincronización del ciclo estral. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Como la respuesta a tratamientos hormonaleses muy individual, queda a criterio del Medico Veterinario formular la dosis requerida. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 14 días después de finalizado el tratamiento. VÍA DE ISTRACIÓN: Intramuscular. PRESENTACIONES: Frasco x 20 mL. REGISTRO ICA 1867-DB. / LIFE

livafos® Se

Solución de selenio, fósforo, yodo, zinc y nicotinamida. Tratamiento y prevención de los trastornos reproductivos y metabólicos. COMPOSICIÓN:

Cada mL. contiene: Fosforilcolamina.…………………110 mg. Selenito sódico.………………… 0,34 mg. Sulfato de zinc.…………………26,40 mg. Yoduro de potasio.…………………20 mg. Nicotinamida.….….….….….…… 5 mg. Excipientes c.s.p..………………… 1 mL.

Indicaciones: Livafos Se® está indicado para el tratamiento y prevención de los trastornos reproductivos y metabólicos causados por deficiencia de fósforo, yodo y/o los otros elementos incluidos en su fórmula, en Bovinos, Ovinos, Caprinos, Equinos y Porcinos.

diariamente durante 3- 4 días. En caso necesario puede repetirse con intervalos semanales hasta por 4 veces o según criterio del médico Veterinario.

Dosis y modo de empleo: Livafos Se® se istra en dosis de 1 mL. /20 kg. de peso,

PRESENTACIÓN: Frasco x 100, 250 y 500 mL.

Vía de istración: Intramuscular profunda o intravenosa lenta.

REGISTRO ICA 7416-MV / LIFE

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livanal® Inyectable.

Intramuscular Estimulante reproductivo y metabólico. COMPOSICIÓN:

Cada mL. contiene: Yodo metálico .………………17 mg. Yoduro de potasio.…………… 34,7 mg. Alcohol 92º.……………… 0,387 mL. Alcanfor.……………….…… 43 mg. Salicilato de Sodio .……………86 mg. Excipientes c.s.p……………… 1 mL.

INDICACIONES: Livanal® está indicado en la prevención y curación de la carencia de yodo (bocio simple). Coadyuvante en las deficiencias de tipo reproductivo. Coadyuvante en los procesos infecciosos virales y bacterianos como fiebre aftosa y otras vesiculares, gurma, neumonía, podofilitis, hormiguillo, panadizo, mastitis, infecciones de los órganos genitales.

Dosis y modo de empleo: Las dosis indicadas son diarias y deben repetirse durante 3 a 4 días según criterio profesional. Bovinos y Equinos adultos: 3 mL. / 100 kg de peso Terneros y potros: 1,5 mL. / 50 kilos de peso Ovinos y Porcinos: 0,3 mL. / 10 kilos de peso En vacas recién paridas aplicar 10 mL. a los 30 días de posparto para acelerar la presentación del calor y mejorar la fertilidad.

VÍA DE ISTRACIÓN: Se recomienda la vía intramuscular.

PRESENTACIÓN: Caja 50 Ampollas x 10 mL. Frasco x 50 y 100 mL. REGISTRO ICA 796 DB / LIFE

Multivitamínico Avícola® Multivitamínico aviar. COMPOSICIÓN:

Vitamina A.……………… 15.000.000 U.I. Vitamina D3.……………… 3.000.000 U.I. Vitamina E.………………… 25.000 U.I. Vitamina K.……………………7.100 mg. Vitamina B1.………………… 3.200 mg. Vitamina B2.………………… 8.500 mg. Vitamina B6.………………… 7.500 mg. Vitamina B12 .…………………23 mg. Vitamina C.………………… 75.000 mg. Ácido fólico.……………………1.300 mg. Ácido Nicotínico (Niacina).……… 30.000 mg. Ácido Pantoténico.…………… 19.000 mg. Biotina.……………………… 100 mg. Excipientes c.s.p..…………………1.000 g.

INDICACIONES: Se recomienda en situaciones de reservas vitamínicas insuficientes o de completa carencia, que resultan peligrosas para la rentabilidad de toda explotación avícola. MODO DE EMPLEO: Pollitos - pavipollos: En los primeros 20 días de vida; 5 días antes y después de desparasitaciones, vacunaciones, traslados, etc. Ponedoras - pavos: En los primeros 10 días de cada mes; desde 1 mes antes del arranque de postura y durante todo este período. Dosis: Diluir 50 g. de Multivitamínico avícola® por cada 200 litros de agua. En casos graves se recomienda el doble de esta dosis. Recomendaciones: Prepárese siempre las soluciones diariamente. PRESENTACIÓN: Dispensador de 20 sobres x 50 g.

REGISTRO ICA 6469 MV / LIFE

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radek® GRANULADO al 22% Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN:

Cada 10 g. contienen: Fenbendazol.……………………. 2,2 g. Excipientes c.s.p.…………………… 10 g.

INDICACIONES: Control de parásitos internos (gastrointestinales y pulmonares). VIA DE ISTRACIÓN: Radek Granulado se istra por vía oral. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: En Bovinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos istrar 5 mg. por kg. de peso equivalentes a ½ sobre por cada 200 kilos de peso vivo en una sola dosis. En Equinos istrar 7.5 mg. de fenbendazol por kg. de peso, equivalentes a ½ sobre de radek granulado por cada 150 kg. de peso en una sola dosis. En Caninos istrar 50 mg. de fenbendazol por kg. de peso equivalentes a 1/4 de sobre por cada 10 kg. de peso vivo, una vez al día, durante 3 días.

TIEMPO DE RETIRO: Los Bovinos y Ovinos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 8 días después de finalizado el tratamiento. Los Caprinos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 14 días después de finalizado el tratamiento. Los Porcinos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. No istrar en Equinos destinados al consumo humano. PRESENTACIONES: Dispensador de 20 sobres x 50 g. Sobre x 50 g. REGISTRO ICA-MV. / LIFE

seismín® 2.1.1

Solución de calcio, fósforo y magnesio. Indicado en Fiebre de leche (Hipocalcemia). Tetania de la lactancia. Raquitismo y osteomalacia (deficiencias de calcio). COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL. contienen: Calcio gluconato.…………………15,50 g. Calcio hipofosfito.………………… 2,75 g. Magnesio cloruro.………………… 8,35 g. Dextrosa.……………………… 17,60 g. Excipientes c.s.p..…………………100 mL.

USO EN: Bovinos, Equinos,Porcinos, Ovinos y Caprinos INDICACIONES: Fiebre de leche (hipocalcemia). Tetania de la lactancia (tetania hipomagnesémica). Raquitismo y osteomalacia (deficiencias de calcio). Tetania por transporte. Hipofosfatemia (deficiencias de fósforo). Como reconstituyente general en convalecencias. Coadyuvante en Síndrome de vaca echada.

Vía de istración: Intravenosa lenta. Intramuscular (dosis bajas). Intraperitoneal. En Equinos, la aplicación debe ser estrictamente intravenosa. PRESENTACIÓN: Frasco x 500 mL.

REGISTRO ICA 1675 DB / LIFE / Proconvet S.A.

DOSIS Y MODO DE EMPLEO: General: 2 g. de calcio, 1 g. de fósforo y 1 g. de magnesio por cada 100 kilos de peso vivo. (1 mL. de seismín 2.1.1. Por cada kilo de peso). Fiebre de leche en vacas: aplicar 500 a 750 mL. Repetir cada 6 horas hasta por 3 veces o según el criterio del Médico Veterinario.

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sorol®

Resolutivo de los gases intestinales. COMPOSICIÓN:

Cada 120 mL. contienen: Polioxietileno sorbitan monooleato.… 39,6 g. Excipientes c.s.p. ……………… .120 mL.

INDICACIONES: Sorol® es eficaz contra el meteorismo o el timpanismo causado por la ingestión de los alimentos fermentables (melaza, alfalfa y trébol tiernos o húmedos). También ayuda a la eliminación de gases en el cólico de los caballos. PRECAUCIONES: Manténgase fuera del alcance de los niños. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Bovinos y Equinos: 10 mL. por cada 50 kilos de peso vivo.

Ovinos y Caprinos: 2 mL. por cada 10 kilos de peso vivo. Disolver la dosis recomendada en tres partes de agua. VÍA DE ISTRACIÓN: Se istra en la boca o directamente en el rúmen por medio de sonda gástrica, trocar o de una aguja larga. En Equinos se recomienda istrar por la boca o mediante el uso de sonda nasoesofágica. PRESENTACIÓN: Frascos x 120 mL. REGISTRO ICA 148 DB / LIFE

Sulfantipestina® Inyectable Antibacteriano. Infecciones respiratorias, intestinales y podales. COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL. contienen: Sulfadimidina sódica………….……33.3 g. Excipientes c.s.p……….…………100 mL.

USO EN: Bovinos, Equinos,Porcinos, Ovinos y Caprinos INDICACIONES: Sulfantipestina inyectable está indicada en todas las infecciones causadas por gérmenes susceptibles a la acción de la sulfadimidina. Se recomienda especialmente en infecciones respiratorias, intestinales y podales. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Sulfantipestina inyectable se istra en dosis generales de 200 mg. por kg. de peso (1 mL. por cada 10 kg. de peso) como dosis inicial (primer día) y 100 mg. por kg. de peso (1 mL. por cada 20 kg. de peso) como dosis de mantenimiento durante 4 días más.

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PRECAUCIONES: Manténgase fuera del alcance de los niños. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. PRESENTACIÓN: Frascos x 50, 100 y 500 mL. REGISTRO ICA 445 DB / LIFE

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tramicín® 100

Tratamiento y control de infecciones. COMPOSICIÓN

Cada mL. contiene: Clorhidrato de oxitetraciclina.………100 mg. Excipientes c.s.p .………………… 1 mL.

INDICACIONES: Tratamiento y control de infecciones causadas por microorganismos tales como: Anaplasma sp., Clostridium sp., Leptospira sp., Bacterioides sp., Hexamitia sp., Listeria sp., Streptococcus sp., Haemophilus sp., Escherichia coli, Campylobacter sp., Shigella sp., Pasteurella sp.. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: TRAMICIN 100® se istra en dosis de 5 a 10 mg por kg de peso así: Bovinos y Equinos: 5,0 mL. / 100 kg. Ovinos y Porcinos: 3,5 mL. / 50 kg. Caninos: 1,0 mL. / 10 kg. (En anaplasmosis duplicar la dosis). Aves: 2 a 6 semanas 0,25 mL. por ave, 6 a 8 semanas 0,50 mL. por ave, 8 a 10 semanas 1,00 mL. por ave. VIA DE ISTRACIÓN: TRAMICIN 100® se puede istrar por las vías intravenosa

lenta, intramuscular e intrauterina. El tratamiento debe continuar cada 24 horas durante 3 días con un máximo de 5 a 7 días de acuerdo con el criterio del Médico Veterinario. PRECAUCIONES: • Uso veterinario • Manténgase en lugar fresco y protegido de la luz. • Venta bajo fórmula del médico veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. PRESENTACIONES: Frasco x 500 mL. REGISTRO ICA 2744-DB / LIFE

vetercilín® D

Suspensión Antibiótica y Antiinflamatoria Inyectable de Amplio Espectro. COMPOSICIÓN:

Cada frasco con polvo contiene: Estreptomicina base ..................5 g. Penicilina G Procaínica.. 3´000.000 U.I. Penicilina G Sódica ...... 2´000.000 U.I. (La suspensión reconstituída contiene 28 mL.) Cada frasco con diluyente contiene: Diclofenaco Sódico........... 300 mg. Agentes solubilizante, antioxidante, alcalinizante, preservante y tonificante ......... 500 mg. Agua inyectable c.s.p. ........ 20 mL.

INDICACIONES: Indicado en Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos para el tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes sensibles a la penicilina y la estreptomicina tales como Bacillus anthracis (Carbón bacteridiano), Clostridium chauvoei ( Carbón sintomático), Clostridium septicum (Edema maligno), Fusobacterium sp. (Difteria o panadizo), Salmonella sp. , Escherichia coli ( Neumoenteritis y Colibasilosis), Leptospira sp. (leptospirosis), Manhemia (Pasteurella) multocida y Pasteurella haemolytica (pasterelosis y neumonías), Clostridium tetani (tetenus), Clostridium novyi (Hepatitis necrótica infecciosa) y Streptococcus equi ( Adenitis equina).

VIA DE ISTRACIÓN: Intramuscular profunda únicamente. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Agregue la totalidad del diluyente (20 mL.) al frasco con el antibiótico en polvo y istre 6 mL. por cada 50 kilos de peso vivo del animal diariamente por 3 a 5 días, de acuerdo con el criterio del médico veterinario. PRECAUSIONES: Manténgase fuera del alcance de los niños. • Uso veterinario. Venta Bajo fórmula del médico veterinario. • Consérvese protegido de la luz y a una temperatura no mayor de 30oC. • No se istre a animales con deficiencias renales. • No istrar por vía intravenosa, subcutánea u oral. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. PRESENTACIONES: Frasco de 5 millones de U.I. penicilinas y 5 g. de estreptomicina con su diluyente (300 mg. de diclofenaco). REGISTRO ICA 8712-MV. / LIFE

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PRIMOTEC AT ®

100 Millones de razones para elegirla en primovacunación Vacuna de alta titulación (108 DICT50) para la prevención de la Parvovirosis canina.

INDICACIONES: En Caninos para la prevención de la parvovirosis

REVACUNACIÓN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los años.

FORMA DE USO Y ISTRACIÓN: Se recomienda la vacunación de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrés por condiciones adversas del entorno. Agite el vial antes de utilizarlo. Mediante aguja y jeringa estéril extraer asépticamente el contenido y istrar 1 mL. por vía intramuscular o subcutánea.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: • Venta bajo fórmula médica. Uso Veterinario. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Conservar el producto en su envase original entre 2º y 8º C. No congelar. Usar todo el contenido. Utilizar jeringas descartables estériles para su aplicación. • Evitar la vacunación de Hembras Gestantes. • Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilácticas, en tal caso aplicar corticoesteroide.

PRIMOVACUNACIÓN: En cachorros a partir de las 4 - 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunación de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunación antes de las 12 semanas de vida para reducir el período ventana de exposición de los cachorros durante su fase de sociabilización.

COMPOSICIÓN:

Cada dosis de 1 mL. contiene: Virus vivo atenuado (DICC 50% / dosis): Parvovirus (≥108).

PRESENTACIONES: Caja x 20 frascos Unidosis

REGISTRO ICA 8306-BV. / TECNOVAX S.A.

VIRATEC® PC

Vacuna para la prevención de infecciones duales por Parvovirus y Coronavirus en los Caninos. INDICACIONES: En Caninos para la prevención de la parvovirosis y la coronavirosis.

su fase de sociabilización.

FORMA DE USO Y ISTRACIÓN: Se recomienda la vacunación de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrés por condiciones adversas del entorno. Mediante aguja y jeringa estéril extraer asépticamente el diluyente y reconstituir la fracción liofilizada. Agitar hasta obtener una solución homogénea. istrar 1 mL. por vía intramuscular o subcutánea.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: • Venta bajo fórmula médica. Uso Veterinario. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Conservar el producto en su envase original entre 2º y 8º C. No congelar. Usar todo el contenido. Utilizar jeringas descartables estériles para su aplicación. • Evitar la vacunación de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilácticas, en tal caso aplicar corticoesteroide.

PRIMOVACUNACIÓN: En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunación de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunación antes de las 12 semanas de vida para reducir el período ventana de exposición de los cachorros durante

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REVACUNACIÓN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los años.

PRESENTACIONES: Caja x 10 frascos unidosis

REGISTRO ICA 8308-BV. / TECNOVAX S.A.

COMPOSICIÓN:

Cada dosis de 1 mL. contiene: Virus vivo atenuado (DICC 50% / dosis): parvovirus canino (≥10 6,5) y virus inactivado de coronavirus.

Vademécum Veterinario Proconvet S.A. 2012

LEPTOTEC®

Vacuna para la prevención de la leptospirosis canina.Serovares Canícola e Icterohaemorrhagiae. Antígenos purificados por ultrafiltración molecular. INDICACIONES: En Caninos para la prevención de la leptospirosis Forma de Uso y istración: Se recomienda la vacunación de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrés por condiciones adversas del entorno. Agite el vial antes de utilizarlo. Mediante aguja y jeringa estéril extraer asépticamente el contenido y istrar 1 mL. por vía intramuscular o subcutánea. PRIMOVACUNACIÓN: En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunación de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunación antes de las 12 semanas de vida para reducir el período ventana de exposición de los cachorros durante su fase de sociabilización.

REVACUNACIÓN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los años. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: • Venta bajo fórmula médica. Uso Veterinario. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Conservar el producto en su envase original entre 2º y 8º C. No congelar. Usar todo el contenido. Utilizar jeringas descartables estériles para su aplicación. • Evitar la vacunación de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilácticas, en tal caso aplicar corticoesteroide.

COMPOSICIÓN:

Cada dosis de 1 mL. contiene: Bacterina de Leptospiras interrogans Serovares icterohaemorrhagiae y canicola.

PRESENTACIONES: Caja x 20 frascos unidosis

Registro ICA 8307-BV. / TECNOVAX S.A.

VIRATEC 4®

Vacuna para la prevención de Distemper (Moquillo), Hepatitis Infecciosa, Traqueobronquitis Infecciosa y Parainfluenza en los Caninos. INDICACIONES: En Caninos para la prevención de Distemper, Hepatitis, enfermedad Respiratoria ocasionada por Adenovirus tipo II y parainfluenza. FORMA DE USO Y ISTRACIÓN: Se recomienda la vacunación de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrés por condiciones adversas del entorno. Mediante aguja y jeringa estéril extraer asépticamente el diluyente y reconstituir la fracción liofilizada. Agitar hasta obtener una solución homogénea. istrar 1 mL. por vía intramuscular o subcutánea. PRIMOVACUNACIÓN:
En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunación de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunación antes de las 12 semanas de vida para reducir el período ventana de exposición de los cachorros durante su fase de sociabilización.

REVACUNACIÓN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los años. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: • Venta bajo fórmula médica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar el producto en su envase original entre 2º y 8ºC. No congelar. Usar todo el contenido inmediatamente después de rehidratar. Utilizar jeringas descartables estériles para su aplicación. • Evitar la vacunación de Hembras Gestantes. • Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilácticas, en tal caso aplicar corticoesteroide. PRESENTACIONES: Caja x 10 frascos unidosis

COMPOSICIÓN:

Cada dosis de 1 mL. reconstituída contiene: Virus atenuado (DICC 50%/dosis): Distemper canino (≥103), Adenovirus canino Tipo II (≥102,5) y Parainfluenza canina (≥105). Diluyente estéril c.s.p 1 mL.

REGISTRO ICA 8311-BV. / TECNOVAX S.A. / PROCONVET S.A.

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VIRATEC 5®

Vacuna para la prevención de la parvovirosis, el Distemper (Moquillo), la Hepatitis Infecciosa, la Traqueobronquitis Infecciosa, y la Parainfluenza en los Caninos. INDICACIONES: En Caninos para la prevención de Distemper, Parvovirosis, enfermedad Respiratoria ocasionada por Adenovirus tipo II y parainfluenza.

­reducir el período ventana de exposición de los cachorros durante su fase de sociabilización.

FORMA DE USO Y ISTRACIÓN: Se recomienda la vacunación de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrés por condiciones adversas del entorno. Mediante aguja y jeringa estéril extraer asépticamente el diluyente y reconstituir la fracción liofilizada. Agitar hasta obtener una solución homogénea. istrar 1 mL. por vía intramuscular o subcutánea.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: • Venta bajo fórmula médica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar el producto en su envase original entre 2º y 8º C No congelar. Usar todo el contenido inmediatamente después de rehidratar. Utilizar jeringas descartables estériles para su aplicación. Evitar la vacunación de Hembras Gestantes. • Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilácticas, en tal caso aplicar corticoesteroide.

PRIMOVACUNACIÓN: En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunación de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunación antes de las 12 semanas de vida para

REVACUNACIÓN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los años.

COMPOSICIÓN:

Cada dosis de 1 mL. reconstituída contiene: Virus atenuados (DICC 50%/dosis): Parvovirus canino (≥106,5), Distemper (≥103), Adenovirus canino Tipo II (≥102,5), Parainfluenza canina (≥105). Diluyente Estéril c.s.p 1 mL.

PRESENTACIONES: Caja x 10 frascos unidosis

REGISTRO ICA 8312-BV. / TECNOVAX S.A.

VIRATEC 6 CV®

Vacuna para la prevención de la parvovirosis, el Distemper (Moquillo), la Hepatitis Infecciosa, la Traqueobronquitis Infecciosa, la Parainfluenza y el Coronavirus en los Caninos. canino Tipo II (≥102,5), Parainfluenza canina (≥105). Virus inactivado de Coronavirus. Diluyente Estéril c.s.p 1 mL.

r­ educir el período ventana de exposición de los cachorros durante su fase de sociabilización.

INDICACIONES: En Caninos para la prevención de Distemper, Hepatitis, Parvovirosis, en enfermedad Respiratoria ocasionada por Adenovirus tipo II, parainfluenza y coronavirus.

REVACUNACIÓN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los años.

FORMA DE USO Y ISTRACIÓN: Se recomienda la vacunación de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrés por condiciones adversas del entorno. Mediante aguja y jeringa estéril extraer asépticamente el diluyente y reconstituir la fracción liofilizada. Agitar hasta obtener una solución homogénea. istrar 1 mL. por vía intramuscular o subcutánea. PRIMOVACUNACIÓN: En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunación de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunación antes de las 12 semanas de vida para

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PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: • Venta bajo fórmula médica. • Uso Veterinario. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Conservar el producto en su envase original entre 2º y 8º C No congelar. Usar todo el contenido inmediatamente después de rehidratar. Utilizar jeringas descartables estériles para su aplicación. Evitar la vacunación de Hembras Gestantes. • Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilácticas, en tal caso aplicar corticoesteroide. PRESENTACIONES: Caja x 10 frascos unidosis

REGISTRO ICA 8313-BV. / TECNOVAX S.A.

COMPOSICIÓN:

Cada dosis de 1 mL. reconstituída contiene: Virus atenuados (DICC 50%/dosis): Parvovirus canino (≥106,5), Distemper (≥103), Adenovirus

Vademécum Veterinario Proconvet S.A. 2012

VIRATEC 10 CV – 4L®

Vacuna para la prevención de las enfermedades infecciosas más comunes en los Caninos: Parvovirosis, Distemper (Moquillo), Hepatitis Infecciosa, Traqueobronquitis Infecciosa, Parainfluenza, Coronavirosis y Leptospirosis; Serovares Canícola, Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa y Pomona. INDICACIONES: En Caninos para la prevención de Distemper, Hepatitis, Parvovirosis, en enfermedad Respiratoria ocasionada por Adenovirus tipo II, parainfluenza, coronavirus y leptospirosis. FORMA DE USO Y ISTRACIÓN: Se recomienda la vacunación de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrés por condiciones adversas del entorno. Mediante aguja y jeringa estéril extraer asépticamente el diluyente y reconstituir la fracción liofilizada. Agitar hasta obtener una solución homogénea. istrar 1 mL. por vía intramuscular o subcutánea. PRIMOVACUNACIÓN: En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunación de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado

el programa de vacunación antes de las 12 semanas de vida para reducir el período ventana de exposición de los cachorros durante su fase de sociabilización. REVACUNACIÓN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los años. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: • Venta bajo fórmula médica. Uso Veterinario. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Conservar el producto en su envase original entre 2º y 8º C No congelar. Usar todo el contenido inmediatamente después de rehidratar. Utilizar jeringas descartables estériles para su aplicación. • Evitar la vacunación de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilácticas, en tal caso aplicar corticoesteroide.

COMPOSICIÓN:

Cada dosis de 1 mL. reconstituída contiene: Virus atenuados (DICC 50%/dosis): Parvovirus canino (≥106,5), Distemper (≥103), Adenovirus canino Tipo II (≥102,5), Parainfluenza canina (≥105). Virus inactivado de Coronavirus, Bacterina de Leptospira interrogans serovares pomona, icterohaemorrhagiae, canicola y grippotyphosa. Diluyente Estéril c.s.p 1 mL.

PRESENTACIONES: Caja x 10 frascos unidosis

REGISTRO ICA 8310-BV. / TECNOVAX S.A.

Bh RAB®

Vacuna de 3ra generación (sin adyuvantes irritantes) para la prevención de la rabia en Caninos y Felinos. Antígeno purificado por ultrafiltración molecular. INDICACIONES: En Caninos y Felinos para la prevención de la rabia

REVACUNACIÓN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los años.

FORMA DE USO Y ISTRACIÓN: Se recomienda la vacunación de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrés por condiciones adversas del entorno. Agite el vial antes de utilizarlo. Mediante aguja y jeringa estéril extraer asépticamente el contenido y istrar 1 mL. por vía intramuscular o subcutánea.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: • Venta bajo fórmula médica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar el producto en su envase original entre 2º y 8º C No congelar. Usar todo el contenido. Utilizar jeringas descartables estériles para su aplicación. Evitar la vacunación de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilácticas, en tal caso aplicar corticoesteroide.

PRIMOVACUNACIÓN: Aplicar a partir de las 12 semanas de vida. En animales nacidos de madres no vacunadas la istración puede adelantarse a la cuarta semana de vida.

COMPOSICIÓN:

Cada dosis de 1 mL. contiene: Virus Rábico inactivado (≥ 1U.I. (N.I.H) / dosis).

PRESENTACIONES: Caja x 20 frascos unidosis

REGISTRO ICA 8309-BV. / TECNOVAX S.A.

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1ra Dosis - 6ta Semana

30

2da Dosis - 9na Semana

40

3ra Dosis - 12va Semana

60

4ta Dosis - 15va Semana

75

5ta Dosis - 18va Semana

95

1. Swango, L., Norden News, and data from Carmichael, L., Baker Institute, Cornell University.1983.

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2. Schultz, R., University of Wisconsin, 1994; Debouck P & Hoare C., Vet Med 1995; Fanton, R., et al.

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GUÍA DE VACUNACIÓN PARA CACHORROS SEGÚN SU HABITAT

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DEXAMETASONA® INYECTABLE

Potente corticoide de síntesis con acciones antiinflamatorias y antialérgicas. COMPOSICIÓN:

cada mL. contiene: Dexametasona …….…………….. 4 mg. Excipientes c.s.p…………………… 1 mL.

DESCRIPCION: Dexametasona Kualcos está indicada en los siguientes casos: Shock anafiláctico. Procesos inflamatorios agudos ó crónicos. Afecciones del aparato locomotor (Miositis, artritis, sinovitis, hidrartrosis etc.) Dermatitis. Cetosis bovina. Como coadyuvante en los tratamientos de las infecciones del aparato respiratorio. Estados de stress por diversas causas. Inducción del parto en vacas y ovejas. DOSIFICACION: Pequeños animales: Caninos: 0,25 a 1 mg. por día (0,06 a 0,25 mL.) Felinos: 0,125 a 0,250 mg. por día (0,03 a 0,06 mL.) Grandes animales: Ovinos: 2 a 4 mg. por día (0,5 a 1 mL.) Bovinos: 5 a 20 mg. por día (1,25 a 0,5 mL.) Porcinos: 1 a 2 mg. / 100 kg. por día ( 0,25 a 0,5 mL.) Equinos: 15 a 20 mg. por día (4 a 5 mL.) Inducción al parto: Vacas: 10 a 20 mg. ( 2,5 a 5 mL.) una sola dosis por vía intramuscular. Ovejas: 8 a 16 mg. ( 2 a 4 mL.) una sola dosis por vía intramuscular. En los tratamientos que se realicen por vía intraarticular las dosis

a istrar, dependen del tamaño de la articulación, quedando a criterio del médico veterinario. VIA DE ISTRACION: Se istra por vía parenteral mediante inyección subcutánea, intramuscular, endovenosa ó intraarticular. PRECAUCIONES: Extremar las medidas de asepsia en los casos de inyección intraarticular. Cuando los tratamientos son prolongados la dosis debe ir reduciéndose paulatinamente, evitando el estado de insuficiencia adrenal, debido a la inhibición de la secreción de corticotrofina hipofisaria TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche obtenida durante y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. PRESENTACIONES: Frasco X 10 y 50 mL. REGISTRO ICA 8537-MV. / KUALCOS S.R.L.

KUALCOVIT® B JARABE

Vitamínico, reconstituyente general, estimulante del apetito. COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL. contienen: Vitamina B1.………………………4 mg. Vitamina B2……………….………8 mg. Vitamina B6……………………….5 mg. Pantotenato de Calcio…………… 6,6 mg. Nicotinamida……………….…… 50 mg. Biotina…………………………. 2 mg. Excipientes c.s.p…………………100 mL.

INDICACIONES: En Caninos y Felinos como vitamínico. Como coadyuvante durante los períodos de gestación y lactancia, crecimiento o convalecencia. DESCRIPCIÓN: Reconstituyente general y estimulante del apetito. Los factores fundamentales del complejo vitamínico B son indispensables para mantener la integridad funcional del sistema nervioso central, mucosas, piel y pelo. Kualcovit resulta indicado para combatir estados de astenia, anorexia e irritabilidad y como coadyuvante durante los periodos de gestación, lactancia, crecimiento o convalecencia.

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DOSIFICACIÓN: Salvo indicación especial del Médico Veterinario. istrar por vía oral 5 mL. (una cucharadita de té) por cada 5 kg. de peso del animal, una vez por día. En caso de convalecencia puede aumentarse la dosis a tres cucharaditas. CONTRAINDICACIONES: No posee en dosis terapéuticas PRESENTACIONES: Frasco x 120mL.

REGISTRO ICA 8536-MV / KUALKOS S.R.L.

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KUALCOVIT® INYECTABLE

Vitamínico, reconstituyente general, estimulante del apetito. COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL. contienen: Vitamina B1………………………. 5 g. Vitamina B2…………………… 0,15 g. Vitamina B6……………… … 1,5 g. Vitamina B12.…………………. 5000 µg. Nicotinamida……….…………… 15 g. Pantotenato de Calcio……………… 5 g. Excipientes c.s.p. ………………. 100 mL.

INDICACIONES: En Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caninos y Felinos, para el tratamiento de las deficiencias presentes en la formulación. Coadyudante en el tratamiento de enfermedades infecciosas o parasitarias.

CONTRAINDICACIONES Y/O

DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ISTRACIÓN: Animales pequeños (Caninos y Felinos) 1 a 2 mL. por día SC, IM, EV Animales medianos (Ovinos, terneros, cerdos) 5 a 10 mL. por día IM, EV Animales grandes (Equinos y Bovinos adultos) 10 a 20 mL. por día IM, EV

PRESENTACIONES: Frasco x 50 mL.

RESTRICCIONES DE USO: Advertencia: La vitamina B1 istrada por vía EV, puede producir excepcionalmente reacciones de sensibilización o shock anafiláctico. En ese caso istrar tratamiento.

REGISTRO ICA 8362-MV. / KUALKOS S.R.L.

SOFTAL® COLIRIO

Solución oftálmica antibiótica para el tratamiento de conjuntivitis primarias y secundarias. COMPOSICIÓN:

Neomicina base (como sulfato)………350 mg. Polimixina B base (como sulfato)… 650 000 U.I. Excipientes c.s.p………………… 100 mL.

INDICACIONES DE USO: Para el tratamiento de conjuntivitis primarias y secundarias: conjuntivitis catarral aguda y crónica, conjuntivitis purulenta aguda y crónica y conjuntivitis folicular. Quemosis, queratitis superficial punteada y vascular. Queratitis ulcerosa y panus corneal. DOSIS Y VÍAS DE ISTRACIÓN: Caninos y Felinos, aplicar una o dos gotas, tópicamente en el saco o sacos conjuntivales de 4 a 6 veces al día. Durante el transcurso de la primera semana de tratamiento, se debe apreciar una mejoría gradual de los signos clínicos. Se recomienda, salvo criterio del profesional actuante, no superar las dos semanas de tratamiento.

CONTRAINDICACIONES Y/O RESTRICCIONES DE USO: Su empleo se encuentra restringido en aquellos casos que muestren hipersensibilidad a alguno de sus componentes. PRESENTACIONES: Gotero de 10 mL.

REGISTRO ICA 8510-MV. / KUALKOS S.R.L.

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SOFTAL® E COLIRIO

Solución oftálmica antibiótica y antiinflamatoria para el tratamiento de conjuntivitis primarias y secundarias. COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL. contienen: Dexametasona fosfato disódico.…… 100 mg. Neomicina base (como sulfato) ……. 350 mg. Polimixina B base (como sulfato) … 6.500 U.I. Excipientes c.s.p………………… 100 mL.

INDICACIONES: Tratamiento de quemosis, conjuntivitis catarral aguda y crónica, conjuntivitis purulenta crónica, conjuntivitis folicular y alérgica, queratitis pigmentarias, queratitis superficial punteada, formas incipientes de panus corneal, uveítis, iritis y congestión del conducto lagrimal. Para el tratamiento de conjuntivitis agudas de origen bacteriano o alérgico en general. DOSIS Y VÍAS DE ISTRACIÓN: Caninos y Felinos, aplicar una o dos gotas, tópicamente en el saco o sacos conjuntivales de 4 a 6 veces al día. Durante el transcurso de la primera semana de tratamiento, se debe apreciar una mejoría gradual de los signos clínicos. Se recomienda, salvo criterio del profesional actuante, no superar las dos semanas de tratamiento.

CONTRAINDICACIONES Y/O RESTRICCIONES DE USO: Este producto esta contraindicado en lesiones oftálmicas virales, queratitis ulcerosa, estafiloma, descemetocele, blefaritis purulenta aguda, tuberculosis ocular y lesiones fungales. Su empleo también se encuentra restringido en aquellos casos que muestren hipersensibilidad a alguno de sus componentes. PRESENTACIONES: Gotero de 10 mL.

REGISTRO ICA 8508-MV. / KUALKOS S.R.L.

CONDROITÍN® 10 IA (Intraarticular) CONDROPROTECTOR Solución Inyectable

INDICACIONES Coadyuvante en el tratamiento de las alteraciones osteoarticulares como: dolor articular, artrosis, artritis, osteoartritis, condroprotección (uso prolongado de esteroides sistémicos).

COMPOSICIÓN:

Cada mL. Contiene: Condroitín Sulfato “A” .…………0,2 g. Excipientes c.s.p. .………….…2,0 mL.

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ISTRACIÓN Y DOSIS: En articulaciones pequeñas y medianas una dosis de 2 mL inyectada en forma intraarticular. Para articulaciones grandes se sugiere la dosis de 4mL. El tratamiento puede repetirse cada semana hasta un total de 3 veces. ACCIÓN TERAPÉUTICA: El Condroitín sulfato “A” es uno de los principales componentes extracelulares del tejido cartilaginoso, cuya principal función es retener agua, lo que brinda elasticidad al tejido y permite la difusión de los elementos nutritivos necesarios para mantener la actividad biológica de los condrocitos.

La pérdida cuali-cuatitativa de los glicosaminoglicanos de los cartílagos articulares está considerada la lesión bioquímica característica de las patologías articulares crónicas no infecciosas, manifestadas con lesiones de erosión, fisuración y desintegración de la sustancia fundamental. El Condroitín sulfato “A” actual sustituyendo la pérdida de glicosaminoglicano, rehidratando el cartílago, aliviando el dolor sin e uso de corticoides u otros analgésicos y mejorando notoriamente el estado clínico del paciente. PRECAUCIONES: Uso Veterinario. Conservar a una temperatura que no exceda los 250 C. Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: Caja conteniendo 1 frasco ampolla de 2 mL cada uno.

Registro ICA N° 8296-MV

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CONDROITÍN® 10 IM (Intramuscular) CONDROPROTECTOR Solución Inyectable

INDICACIONES Coadyuvante en el tratamiento de las alteraciones osteoarticulares como: dolor articular, artrosis, artritis, osteoartritis, condroprotección (uso prolongado de esteroides sistémicos).

COMPOSICIÓN:

Cada mL. Contiene: Condroitín Sulfato “A” .……………………0,5 g. Excipientes c.s.p. .……….………………5,0 mL.

ISTRACIÓN Y DOSIS: En caballos adultos: 5 mL por vía intramuscular En Potros: 2,5 mL por vía intramuscular Se recomienda una aplicación, por vía intramuscular, cada 4 días durante 28 días. Inyectar Condroitín sulfato “A” 10% sin mezclar con otras drogas. ACCIÓN TERAPÉUTICA: El Condroitín sulfato “A” es uno de los principales componentes extracelulares del tejido cartilaginoso, cuya principal función es retener agua, lo que brinda elasticidad al tejido y permite la difusión de los elementos nutritivos necesarios para mantener la actividad biológica de los condrocitos.

La pérdida cuali-cuatitativa de los glicosaminoglicanos de los cartílagos articulares está considerada la lesión bioquímica característica de las patologías articulares crónicas no infecciosas, manifestadas con lesiones de erosión, fisuración y desintegración de la sustancia fundamental. El Condroitín sulfato “A” actual sustituyendo la pérdida de glicosaminoglicano, rehidratando el cartílago, aliviando el dolor sin e uso de corticoides u otros analgésicos y mejorando notoriamente el estado clínico del paciente. PRECAUCIONES: • Uso Veterinario. • Conservar a una temperatura que no exceda los 250 C. • Proteger de la luz. • Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN:

Caja conteniendo 4 frascos ampolla de 5 mL cada uno. Registro ICA N° 8296-MV

OSTEOCREM® ANTIARTRÓSICO Crema dérmica

COMPOSICIÓN

Cada 100 gramos de crema contienen: Condroitín sulfato A……………. 5 g. Dimetilsulfoxido……………… 10g. Excipientes c.s.p..……………...100g.

INDICACIONES Coadyuvante en el tratamiento de artrosis, artritis, osteoartritis, dolor articular.

CONTRAINDICACIONES

ISTRACIÓN Y DOSIS Aplicar 2 a 4 veces por día sobre la zona a tratar, masajeando para favorecer la absorción del producto. Seguir el tratamiento según criterio del Médico Veterinario.

CONDICIONES DE MANTENIMIENTO • Uso Veterinario. • Conservar a una temperatura que no exceda los 300 C. • Proteger de la luz. • Mantener fuera del alcance de los niños.

ACCIÓN TERAPÉUTICA El Condroitín sulfato “A” es un elemento natural cuya principal acción cosiste en rehidratar el cartílago, produciendo analgesia potenciada con el dimetilsulfóxido (D.M.S.O.)

Y LIMITACIONES DE USO No posee a las dosis indicadas.

Registro ICA N° 8374-MV

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS En casos de hipersensibilidad individual puede producir ardor o irritación, en estos casos reducir la dosis o suspender el tratamiento.

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Línea Equina

La línea más eficaz y completa en el tratamiento de los problemas osteoarticulares en equinos.

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INFORMACIÓN ADICIONAL

Versión 2.0 Marzo 2012

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