Hexagon Chagas 4u2561

HEXAGON CHAGAS: Prueba rápida inmonocromatografica para la detección de anticuerpos contra T.cruzi en suero, plasma o sangre total. USO PREVENTIVO: La enfermedad De chagas es una infección crónica causada por el parasito tripanosoma cruzi.es endémica en centro y Sudamérica. La trasmisión a los seres humanos ocurre luego de la picadura de un insecto triatonimo hematófago T cruzi puede trasmitirse por trasfusiones de sangre o menos comúnmente de manera congénita. La fase aguda de la enfermedad de Chagas comúnmente observada en niños dura unas pocas semanas o mese con ningún síntoma o solo síntomas leves. La fase crónica que persiste de por vida se caracteriza por un curso clínico variable que va de una ausencia de síntomas para muchos años hasta una enfermedad grave con complicaciones cardiovasculares y gastrointestinales. La enfermedad puede tratarse con éxito si se detecta a tiempo o después de la infección. Los pacientes sobre todo únicamente para sus síntomas. La determinación de anticuerpos es el método más importante para la detección y la monitorización de la enfermedad de Chagas. los anticuerpos hacia T cruzi aparecen poco después de la infección, aumenta a niveles altos y pueden persistir con la infección durante muchos años. HEXAGON CHAGAS esta diseñado para detección cualitativa rápida de anticuerpos T cruzi en suero humano, plasma o sangre total. La prueba detecta sobre todo anticuerpos igG-los anticuerpos igM pueden ser reactivos en casos de contradicciones.

PRINCIPIO

La prueba emplea un antígeno recombinante T. cruzi fijado en al línea de la prueba .cuando una muestra que contiene anticuerpos anti-T.cruzi se agrega los anti cuerpos que reaccionan con los anticuerpos anti –IgG humana de ratón conjugados con oro coloidal formado un complejo antígeno que se fija .Al antígeno recombinante T.cruzi produciendo una línea de prueba de color violeta (t). el excedente de los complejos antígeno-anticuerpo y/o las partículas de oro coloidal que no reaccionan migran mas allá y son inmovilizados en la segunda línea por anti-IgG de ratón formando la línea de control (c ) para demostrar el funcionamiento correcto de los reactivaos.

CONTENIDO.

20 Dispositivos de prueba Test Sellados individualmente en bolsas, recubiertas de antígeno recombinante T. cruzi y oro coloidal, anti-igG humana (ratón), anti-igG de ratón (cabra).

1 X 5ML Diluyente Buffer de fosfato (PH 8.2)

0,05 mol/1

DIL Azida de sodio

PIP

20 pipetas desechables

0,1%

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD. El enchufe es estable hasta la fecha de caducidad indicada si se almacena a 2… 30 C. No utilice después de la fecha de caducidad. Evite la humedad la congelación y una temperatura mayor a 30 C utilice TEST inmediatamente después de haberlo sacado de la bolsa. MUESTRAS Muestra de suero y sangre total ( con adición de EDTA o heparina) pueden aplicarse . la sangre debe analizarse inmediatamente( en un periodo de no mas de 4 horas.) Suero y plasma almacenarse para hasta 2 días a 2 a 8 centígrados en cubo cerrado herméticamente. Descongele solo una vez. Muestras con precipitado pueden dar resultados inconstantes. Deben clasificarse antes del uso Cada muestra debe ser manipulada con cuidado y tratada como material potencialmente infeccioso. PROCEDIMIENTO 1. Deje la muestra TEST y DIL alcanzar ambiente antes de efectuar la prueba 2. Extraiga TEST de su bolsa y etiquetando para identificar al paciente 3. Haciendo uso de pipetas desechan agregue 1 gota (25 micro litros) de suero o plasma o 2 gotas (50 micro litros) de sangre total en la ventana de muestra en la ventana de muestra 4. Agregue 4 gotas (150 micro litros) de DIL a la ventana de muestra . evite la formación de burbujas en la ventana de muestra cuando esta añadiendo el liquido 5. Lea el resultado de prueba a los 10-15 minutos aproximado en un lugar bien iluminados. Las muestras muy reactivas producirán una línea de prueba ya después de 10 minutos.pra muestras de baja reactividad puede ser necesario el tiempo de incubación mas largo de 15 minutos. Sin embargo no interprete las pruebas que trascurrieron más allá de los 15 minutos. INTERPRETACION DE RESULTADOS (foto0 de resultados interpretación de resultados) Negativo:

Solo una línea de control (c) roja violeta aparece en la parte superior de la ventana de resultado rectangular indicado rectangular indicado la realización apropiada del ensayo. Positivo: Una segunda línea de prueba roja violeta (t) en la parte inferior de la ventana de resultado rectangular indicando u n resultado positivo para anticuerpos T. cruzi en la muestra. Aun una línea débil debe interpretarse como resultado positivo. Intensidades diferentes entre la línea de prueba (t) y la línea de control (c) pueden ocurrir, pro estas son irrelevancias en el resultado. Invalido: Si no aparece ninguna línea de control, aun si aparece una línea de prueba repita la prueba con un nuevo.