Metabolismo Del Hierro 2 60s6o

METABOLISMO DEL HIERRO 1. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA TRANSFERRINA? La transferrina es la proteína transportadora específica del hierro en el plasma. La función principal de la transferrina, como ya se dijo, es la de unir estrechamente el hierro en forma férrica, además de unir a otros metales. La transferrina es sintetizada en el sistema retículo endotelial (S.R.E.), pero principalmente en el hígado. Tiene una vida media de 8 a 10 días y se encuentra en el plasma saturada con hierro en una tercera parte normalmente. 2. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA FERRITINA? Ferritina tiene la función de almacenar hierro. En el citoplasma celular , el hierro se combina con la apoferritina formando la ferritina. La apoferritina tiene un peso molecular de unos 460 000. Ferritina puede almacenar poca o gran cantidad de hierro. 3. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA HEMOSIDERINA? La hemosiderina es un pigmento de color amarillo - dorado o pardo y aspecto granuloso o cristalino que deriva de la hemoglobina cuando hay más hierro del necesario en el cuerpo. Consiste en agregados micelares de ferritina, cuya función es servir de reservorio de hierro. 4. HAGA UN ESQUEMA DE LA ABSORCIÓN DEL HIERRO.

5. ¿QUÉ ES EL P50? Presión parcial de O2 a la cual la saturación de O 2 es del 50% da una idea de la afinidad por el O2 de manera que a mayor P50 menor afinidad (se necesita una mayor presión parcial de O2 para lograr la saturación del 50%). A menor P50 mayor afinidad (se necesita una menor presión parcial de o para lograr la saturación del 50%). 6. ¿QUÉ FUNCIÓN JUEGA EL ÁCIDO FÓLICO EN LA FORMACIÓN DEL GLÓBULO ROJO? Entre las importantes funciones del ácido fólico entramos su participación en la formación de glóbulos rojos, de allí que es un nutriente necesario para prevenir la anemia. Asimismo, el déficit de ácido fólico puede dar origen a una anemia llamada macrocítica, porque las fallas en la producción de glóbulos rojos generan que éstos sean de gran tamaño pero con bajos niveles de hemoglobina en su interior. 7.

¿QUÉ FUNCIÓN JUEGA LA VITAMINA B12 EN LA FORMACIÓN DEL GLÓBULO ROJO? La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos, los cuales le suministran el oxígeno a los tejidos corporales. Hay muchos tipos de anemia. La anemia por deficiencia de vitamia B12 es un conteo bajo de glóbulos rojos debido a una falta de dicha vitamina. Su cuerpo necesita vitamina B12 para producir glóbulos rojos. Con el fin de suministrar vitamina B12 a sus células.

8. HAGA UN ESQUEMA DEL METABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA.

9. ¿CÓMO ES EL METABOLISMO DEL HIERRO EN EL ORGANISMO?

10.¿CUÁNTOS TIPOS DE HEMOGLOBINA HAY Y QUÉ PUEDE PRODUCIR EN EL ORGANISMO?

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HEMOGLOBINA A O HBA: También llamada hemoglobina del adulto o hemoglobina normal, representa aproximadamente el 97 % de la hemoglobina en el adulto. Está formada por dos globinas alfa y dos globinas beta.

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HEMOGLOBINA A2: Representa menos del 2,5 % de la hemoglobina después del nacimiento. Está formada por dos globinas alfa y dos globinas delta. Sufre un aumento marcado en la beta-talasemia, al no poderse sintetizar globinas beta.

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HEMOGLOBINA S: Hemoglobina alterada genéticamente y presente en la anemia de células falciformes.

Afecta

afroamericana y amerindia. 

HEMOGLOBINA F:

predominantemente

a

la

población

Hemoglobina fetal: formada por dos globinas alfa y dos globinas gamma. Tras el nacimiento desciende la síntesis de globinas gamma y aumenta la producción de globinas beta. 

OXIHEMOGLOBINA: Representa la hemoglobina que posee unido oxígeno (Hb+O2)



METAHEMOGLOBINA: Hemoglobina cuyo grupo hemo tiene el hierro en estado férrico, Fe (III) (es decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina no puede unir oxígeno. Se produce por una enfermedad congénita en la cual hay deficiencia de metahemoglobina reductasa,

enzima encargada

de

mantener el

hierro

como

Fe(II).

La

metahemoglobina también se puede producir por intoxicación de nitritos.



CARBAMINOHEMOGLOBINA: Se refiere a la hemoglobina que ha unido CO 2después del intercambio gaseoso entre los glóbulos rojos y los tejidos (Hb+CO2).

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CARBOXIHEMOGLOBINA: Hemoglobina resultante de la unión con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40 %). El CO presenta una afinidad 210 veces mayor que el oxígeno por la Hb, por lo que desplaza a éste fácilmente y produce hipoxia tisular, pero con una coloración cutánea normal (produce coloración sanguínea fuertemente roja) (Hb+CO).

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HEMOGLOBINA GLUCOSILADA: Aunque se encuentra normalmente presente en sangre en baja cantidad, en patologías como la diabetes se ve aumentada. Es el resultado de la unión de la Hb con glucosa u otros carbohidratos libres.