Dragas E Doenças Relacionadas Ao Citoesqueleto - Exames 4s472d

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Dragas E Doenças Relacionadas Ao Citoesqueleto - Exames

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Dragão Do Mar é Muito Forte.

Enviado por: Lynne2 25 novembro 2013

Doenças Virais ( Caxumba e Varicela)

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Doenças Ligadas Aos Cromossomos Sexuais

Palavras: 817 | Páginas: 4 Visualizações: 218

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DROGAS QUE AFETAM O CITOESQUELETO

Doenças Da Seringueira Doenças Neurodegenerativas

• Drogas que interferem com os microtúbulos:

Doenças Causadas Por Bacteria

Colchinina

Doenças Fungicas Que Acometem Couro Cabeludo e Cabelos

Alcalóide que paralisa a mitose na metáfase vem sendo utilizada em estudos sobre os cromossomos e a divisão celular. A colchinina se combina especificamente com os dímeros de tubulina e causa o desaparecimento dos microtúbulos menos estáveis, como os do fuso mitótico. Os microtúbulos dos cílios e flagelos são resistentes à colchinina, talvez devido às proteínas a eles associadas. A colchinina se combina com os dímeros de tubulina e, quando o complexo colchinina-tubulina é integrado no microtúbulo, impede a adição de novas moléculas de tubulina na extremidade (+) do microtúbulo. Como a despolimerização não cessa na extremidade (-), o microtúbulo se desintegra.

Doenças Peroxissomais Doenças Sexulmente Transmissiveis Doenças Causadas Por Virus

Taxol Outro alcaloide que interfere com os microtúbulos é o taxol, seu efeito molecular, porém, é contrário ao da colchinina. O taxol acelera a formação de microtúbulos e os estabiliza, interrompendo a despolimerização. Toda a tubulina do citoplasma se polimeriza em microtúbulos muito estáveis. Desse modo, não há tubulina livre no citoplasma para formar os microtúbulos do fuso e a mitose não se processa. O taxol é empregado no tratamento de tumores malignos, por sua capacidade de impedir a formação do fuso mitótico, atuando como poderoso antimitótico. A colchinina é usada em medicina para o tratamento da gota, desde a antiguidade até os dias atuais, embora o mecanismo de ação, nesse caso, não esteja ainda bem esclarecido. Vincristina e vimblastina, que agem de modo semelhante à colchinina, são drogas também usadas no tratamento de tumores malignos, pois impedem a formação dos microtúbulos do fuso mitótico, interrompendo a divisão celular. • Drogas que interferem sobre a estrutura dos filamentos de actina: Citocalasinas e faloidinas (ambas extraídas de fungos), interferem com os movimentos celulares e, têm sido usadas em experimentos sobre esses movimentos. As citocalasinas se combinam com as moléculas de actina e impedem a polimerização dessas moléculas para formar filamentos. As faloidinas se combinam lateralmente com os filamentos de actina, estabilizando-os. Tanto as citocalasinas como as faloidinas impedem os movimentos dependentes de actina. Fonte: JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 5 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1991. DOENÇAS RELACIONADAS AO CITOESQUELETO Epidermólise Bolhosa A Epidermólise Bolhosa (EB) é uma doença grave e rara, não contagiosa, que se caracteriza por uma sensibilidade muito acentuada na pele e mucosas com formação de bolhas nas células epidérmicas, especialmente nas áreas de maior atrito, como resposta a qualquer acidente doméstico ou casual, ou mesmo mudanças climáticas. http://trabalhosgratuitos.com/Biologia-e-Medicina/Dragas-E-Doen%C3%A7as-Relacionadas-Ao/195348.html

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O estudo das alterações moleculares das epidermólises bolhosas tem contribuído para que se compreenda melhor essas enfermidades. Na epidermólise bolhosa simples a maioria dos casos está associada com alteração nas citoqueratinas basais 5 (gen KRT5) e 14 (gen KRT14), o que modifica o citoesqueleto na camada basal da epiderme, levando à degeneração dessa camada, formando bolha intra-epidérmica. http://www.appeb.org.br/epidermolise.php http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0365-05962002000500002&script=sci_arttext Câncer As mais notáveis alterações morfológicas que ocorrem no citoplasma de uma célula cancerosa envolvem o citoesqueleto. Enquanto uma célula normal contém organizada rede de microtúbulos, microfilamentos e filamentos intermediários, o citoesqueleto da célula cancerosa é desorganizado. http://www.lb.ufs.br/openbook/index.php/citoesqueleto?showall=&start=3 Esferocitose Hereditária Caracteriza-se por uma anemia de gravidade variável, com icterícia intermitente, presença de esferócitos no esfregaço de sangue periférico, fragilidade osmótica aumentada, esplenomegalia e com uma resposta favorável à esplenectomia-SPL. Essa doença é causada por um defeito estrutural protéico da membrana da hemácia. A anormalidade de membrana mais consistente na Esferocitose Hereditária é a redução de espectrina no citoesqueleto da membrana da célula, permitindo maior permeabilidade de sódio e aumento de consumo do ATP. A perda de superfície da membrana pode ser devido à liberação de parte da dupla camada lipídica,que não é sustentada pelo citoesqueleto. http://www.actamedicaportuguesa.com/pdf/2003-16/2/065-069.pdf Síndrome de Duchenne A distrofia muscular é definida como um grupo de doenças geneticamente determinadas, que causam alterações das proteínas estruturais do tecido muscular, causando clinicamente fraqueza muscular. Tal herança se relaciona ao gene da distrofina, uma proteína de membrana relacionada a diversas doenças. A distrofina faz a conexão entre o citoesqueleto de actina e a membrana celular. Assim, alterações nessa proteína desestabilizam a membrana muscular. Possui como manifestações clínicas: • Atraso motor; • Fraqueza e atrofia muscular proximal progressiva; • Escoliose e contraturas; • Óbito por complicações respiratórias e cardíacas em torno da 2ª ou 3ª década de vida. http://www.caalunicamp.com.br/site/wp-content/s/2011/GEN%C3%89TICADistrofia-Muscular-de-Duchenne-Zago.pdf Discinesia Ciliar Discinesia Ciliar (DC) é o nome atribuído às doenças nas quais ocorrem alterações ultraestruturais e/ou da função ciliar, com conseqüente alteração do transporte mucociliar. O transporte mucociliar é um dos principais mecanismos de defesa do trato respiratório, levando bactérias, vírus, alérgenos, poluentes em direção à orofaringe, onde são deglutidos. Quando esse mecanismo é interrompido, como ocorre na DC, resulta em doença clínica. http://www.jped.com.br/conteudo/00-76-01-09/port_print.htm Alzheimer É a principal causa de distúrbio progressivo de memória e declínio cognitivo em adultos, sobretudo idosos, representando mais da metade dos casos de demência. As vias neurais pertencentes ao sistema colinérgico e suas conexões são preferencialmente atingidas no Alzheimer. As alterações cerebrais características do Alzheimer são as placas senis (ou neuríticas) e os emaranhados neurofibrilares. As placas senis resultam do metabolismo anormal da proteína precursora do amiloide (APP); os emaranhados neurofibrilares formam-se a partir do colapso do citoesqueleto neuronal, decorrente da hiperfosforilação da proteína Tau. http://www.lb.ufs.br/openbook/index.php/citoesqueleto?showall=&start=3 http://trabalhosgratuitos.com/Biologia-e-Medicina/Dragas-E-Doen%C3%A7as-Relacionadas-Ao/195348.html

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