ANALISIS DE LAS DIFERENCIAS ANATÓMICAS ENTRE HOJAS DE GIMNOSPERMAS Y ANGIOSPERMAS: DICOTILEDÓNEAS Y MONOCOTILEDÓNEAS
Cada hoja en una planta es un órgano de nutrición especializado, cuyo papel es la fotosíntesis, proceso que requiere un suministro continuo de agua, energía radiante y bióxido de carbono. Por lo general las hojas son anchas y planas para presentar la máxima superficie a la luz solar y para que sirva de intercambio de gases, oxigeno, bióxido de carbono y vapor de agua (Villee, 1981). Según Nelson (1994) la hoja es el órgano de la fotosíntesis, función que es ciertamente la más importante de la planta. Existe diferentes tipos de hojas, entre ellas podemos definir un tipo de clasificación que es la más simple a nivel morfológico las cuales son: hojas simples y compuestas. Pero a nivel anatómico existen entre los grupos de plantas con semillas (Espermatofitas) que comprenden las plantas con semilla desnuda (Gimnospermas) y las plantas con demilla cubierta (Angiospermas) En su forma más característica, las hojas presentan una estructura laminar o limbo, en la que se distinguen dos superficies, una superior o haz y otra inferior o envés. Haz y envés pueden ser similares en coloración, brillo, pubescencia o, por el contrario mostrar claras diferencias. En este último caso, lo normal es que el envés sea más claro, menos brillante y más pubescente, es decir, con pelos o tricomas más abundantes y desarrollados. En las Gimnospermas las hojas son estrechas y generalmente de formas aciculares (Nabors, 2006) y poseen una sola nervadura. Estas hojas estrechas exponen menos superficie al aire y son, por tanto, menos sensibles a los daños por congelación o por el viento seco. Los estomas son profundos y así pierden agua con menor facilidad. Por debajo de la epidermis se localiza la hipodermis que posee células engrosadas que impiden la perdida de agua, al igual que en las Angiospermas la epidermis en si posee una capa externa cerosa. Sus haces basculares se encuentran rodeados por una endodermis (figura x), que impide la perdida de agua al controlar el transporte de agua y de minerales a través de membranas celulares. Entre los haces vasculares y la endodermis, una región de tejido de transfusión mueve el liquido eficazmente hacia el interior del Mesófilo. Las hojas de las coníferas (filo Coniferophyta, que comprende la mayoría de las Gimnospermas) son simples, en lugar de compuestas, y aparecen solas o en grupos denominados fascículos (Figura x) En las Angiospermas a diferencia de las hojas aciculares o escamosas de las Gimnospermas la mayoría las hojas comprenden una porción principal aplanada denominada como limbo (Nelson, 1994) cuyas principales partes son: ápice, lamina, nervaduras margen, base, y peciolo (Moreno, 1984). Estas estructuras pueden ser diferentes de una especie a otra lo que sirve para la identificación de especies.
A
B
Figura 1. A) estructuras de una acícula de pino (Gimnosperma) en la que se puede observar la hipodermis (triangulo), la endodermis que rodea el haz vascular (rectangulo) y el tejido de transfusión (Rombo), estructuras que adaptativas para la perdida de agua. B) Fascículo de hojas aciculares de Gimnosperma.
Existen diferencias entre las hojas de las monocotiledoneas y las dicotiledóneas sobre todo en la disposición de sus nervaduras. Las monocotiledoneas presentan una nervadura en disposición paralela (cuya definición es la siguiente: hoja con dos o más nervios primarios originándose en la base de la hoja y continuando hasta el ápice en una forma paralela) (Moreno, 1984), en combinación con la ausencia de peciolo en muchos casos. Contrariamente las dicotiledóneas tienen una disposición de nervaduras reticulares con nervios principales bastante más grandes que los secundarios y terciarios. En las monocotiledoneas, las grandes nervaduras paralelas que van de un punto al otro no emiten en el Mesófilo mas que ramificaciones muy finas que se interceptan muy poco entre ellas. En las dicotiledóneas, por el contrario, donde la estructura es netamente reticulada, las nervaduras principales se ramifican en nervaduras cada vez más pequeñas cuyas últimas se reducen a ciertos vasos anulares o espiralados; estas últimas ramificaciones terminan libremente en el parénquima o se anastomosan en una red de donde pueden partir ramas de terminaciones libres. Las ramificaciones marginales están a menudo en relación con los estomas acuíferos; se hinchan en su extremidad que comprende un número de vasos y se extienden en un ramillete en medio de un grupo de células acuíferas de paredes delgadas y celulósicas, grupo que se extiende o continúa hasta el estoma acuífero del cual constituye la cámara subestomatica.
DIFERENCIAS ANATÓMICAS ENTRE TALLOS DE GIMNOSPERMAS Y ANGIOSPERMAS: DICOTILEDÓNEAS Y MONOCOTILEDÓNEAS El tallo y las hojas son los órganos que normalmente un vegetal produce por encima de la tierra, y que constituyen el sistema del vástago. El tallo dirige las hojas hacia la luz. Sin embargo existen tallos que en lugar de ser aéreos, permanecen subterráneos y portan por lo tanto hojas reducidas al estado de escamas, estos son según los casos, rizomas, bulbos o tubérculos. Las estructuras del tallo varían de manera notoria entre angiospermas y gimnospermas sobre todo en la disposición de los haces vasculares, la madera de las coníferas se denomina madera blanda porque se corta y se clava con facilidad .Anatómicamente la madera blanda carece de fibras y sus paredes celulares son más finas que las de la madera de la mayoría de los arboles de las angiospermas, la cual se conoce comúnmente como arboles de madera dura. Las células del tejido conductor del xilema de las coníferas como de casi todas las gimnospermas solo constan de traqueidas, que son células largas que se estrechan en los extremos, las traqueidas fueron las primeras células conductoras en las plantas basculares, por lo que son menos derivadas, la mayoría de los botánicos creen que las traqueidas se derivan únicamente de células meristematicas, pero otros consideran que son un tipo muy diferenciado de esclerénquima. Al igual que las células del esclerénquima, las células del esclerénquima las traqueidas mueren al alcanzar la madurez, y de ellas solo queda la pared celular. La gruesa pared secundaria de una traqueida rodea el espacio que previamente ocupo el contenido de una célula viva. Las traqueidas se alinean una con otras para formar un sistema continuo de conducción de agua. La pared celular secundaria de una traqueida presenta unas regiones más finas denominadas punteaduras, en las que solo existe pared primaria. La disposición de las haces vasculares son otra de las características secundarias que diferencia las gimnosperma de un grupo grande de angiospermas y es en la disposición de los haces vasculares lo que se conoce como eustela, aunque, como se verá más adelante, las dicotiledóneas también tienen eustela, pero a diferencia de la de las dicotiledóneas, en la mayoría de las Gimnospermas lo que se encuentra es una eustela conformada por un anillo rígido de haces vasculares contrario a las dicotiledóneas que contienen un anillo suelto de haces vasculares lo que separa a los grupos , en conjunto con la presencia de otros elementos que contienen las Angiospermas que diferencian totalmente de las Gimnospermas.
Las angiospermas tienen una estructura del tallo más derivada que las Gimnospermas en general la diferencia principal es la presencia de elementos de los tubos cribosos, también conocidos como de los tubos cribosos. A diferencia de las traqueidas y de los elementos de los vasos, los elementos de los tubos cribosos permanecen vivos y activos durante su madurez. Se agrupan de extremo a extremo para formar el tubo criboso conducen los nutrientes orgánicos desde las hojas hasta otras partes del vegetal. La mayoría de los botánicos cree que los elementos de los tubos cribosos se derivan únicamente de células meristematicas, pero otros creen que son un tipo de parénquima marcadamente diferenciado. Un rasgo distintivo de los elementos de los tubos cribosos es la presencia de de una placa cribosa. Entre Monocotiledoneas y Dicotiledóneas la diferencia más marcada es que en las dicotiledóneas hay crecimiento secundario del tallo, Contrario a las monocotiledoneas que solo tiene crecimiento primario por lo que no tienen lo que se denomina como madera, la segunda diferencia entre monocotiledoneas y dicotiledóneas es la disposición de los haces vasculares pues las monocotiledoneas tienen una distribución conocida por los botánicos como una estela con haces basculares dispersos entre el tejido fundamental. A diferencia de las dicotiledóneas que tienen una eustela con un anillo de haces vasculares suelto.
BIBLIOGRAFIA Moreno, N. 1984. Glosario botánico ilustrado. Compañía Editorial Continental S. A. De C. V. Tlalpan, Mexico.300 p. Nabors, M.2006. Introducción a la Botánica. PEARSON EDUCACIONS. Madrid 712p. Nelson, C.1994. Nociones fundamentales de anatomía vegetal. Editorial Universitaria. Tegucigalpa. 286 p. Villee, C. 1981. Biologia. Nueva Editorial Interamericana S. A de C. V. Mexico, D. F. 803 p.