Euglena 4783b

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Euglena

Clasificación científica Reino:

Alga

Filo:

Euglenozoa

Clase:

Euglenoidea

Orden:

Euglenales

Familia:

Euglenidae

Género:

Euglena EHRENBERG, 1830

Euglena es un género de algas unicelulares perteneciente al grupo de los Euglénidos, con numerosos cloroplastos en forma de lente o aplanados, cada uno con un pirenoide. Presenta

un estigma o mancha ocular con lutenina, 3-caroteno y criptoxantina localizados en varias vesículas membranosas próximas al margen del reservorio.

Una fotografía de una Euglena. Un ser microscópico en la biología.

Euglena (1) Flagelo (2) Mancha ocular (estigma) (3) Paramilo (4) Cloroplasto (5) Vacuola (6) Núcleo celular

Morfología[editar] Poseen un flagelo largo que sobresale del reservorio con mastigonemas en una fila, con un engrosamiento en el extremo proximal. También puede aparecer un flagelo corto que se fusiona con la base del flagelo largo. El núcleo es grande, siendo la división nuclear interna, sin rotura de la envoltura nuclear (mitosis cerrada), los microtúbulos se forman dentro del núcleo, aun cuando no se forma un típico huso acromático.

Presenta una invaginación anterior (bolsa flagelar), donde se insertan los flagelos. Asociado al mastigonema se observa la mancha ocular que actúa como un tamiz de la luz, antes de llegar a la protuberancia flagelar. Un gran vacuola descarga su contenido la bolsa flagelar. Carecen de cubierta rígida exterior compuesta por celulosa, por lo cual poseen una película flexible dentro de la membrana celular hecha de tiras de proteínas. Algunos euglenoides poseen unos orgánulos simples sensibles a la luz llamados "mancha ocular" compuestos por fotorreceptores, y una mancha adyacente de pigmento. Es decir, son autótrofas fotosintéticas pero en condiciones de ausencia de luz son heterótrofas, ingiriendo el alimento presente en el agua circundante.

Biología[editar] No se conocen procesos de reproducción sexual en Eugelnidos. Existen reproducción asexual mediante la bipartición longitudinal de las célul

Estructura de una euglena: protozoo flagelado que vive en las aguas dulces. Es compuesto de clorofilo y de un ojo rudimentario. Reservorio: parte de una euglena que sirve a acumular. Nucleo: orgánulo central de una euglena. Vacuola contráctil: cavidad de una euglena que tiene la capacidad de contraerse. Membrana celular: membrana que envuelve euglena. Cloroplasta: orgánulo de una euglena donde es la fotosintésis. Nucléolo: cuerpo con forma de una esfera en el nucleo de una euglena. Estigma: parte de una euglena sensible a la luz. Flagelo: filamento móvil y largo que sirve a la locomoción de una euglena.

Espermatozoide De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegación, búsqueda Para la gameta masculina de las plantas, véase Anterozoide Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada, como revistas especializadas, monografías, prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Espermatozoide}} ~~~~

Espermatozoide fecundando a un óvulo.

Un espermatozoide (del griego esperma, semilla, y zoon, animal) es una célula haploide que constituye el gameto masculino. Es una de las células más diferenciadas, y su función es la formación de un cigoto totipotente al fusionarse su núcleo con el del gameto femenino, fenómeno que dará lugar, posteriormente, al embrión y al feto. En la fecundación humana, los espermatozoides dan el sexo a la nueva célula diploide, pues pueden llevar cromosoma sexual X o Y, mientras que el óvulo lleva sólo el cromosoma X. Fueron identificados por primera vez en 1677 por Anton van Leeuwenhoek, inventor de los

primeros microscopios potentes. Posteriormente, en 1697, Nicolás Hartsocker propuso la teoría del homúnculo, que consistía en la presencia dentro del espermatozoide de un hombre microscópico con una cabeza de gran tamaño. Índice [ocultar] 

1 Espermatogénesis

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2 Estructura del espermatozoide humano o

2.1 Cabeza: acrosoma, membrana y núcleo

o

2.2 Flagelo: cuello, pieza media, cola, pieza terminal

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3 Características exclusivas según especie

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4 Enlaces externos

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5 Véase también

Espermatogénesis[editar] Artículo principal: Espermatogénesis.

La espermatogénesis es el aumento o crecimiento, maduración, transformación y la liberación del empaquetamiento del ADN de los espermatozoides en la pubertad. También es el mecanismo encargado de la producción de espermatozoides; es la gametogénesis en el hombre. Este proceso se produce en las gónadas, activado por la hormona GnRH que se produce en el hipotálamo, y la maduración final de los espermatozoides se produce en el epidídimo. La espermatogénesis tiene una duración aproximada de 62 a 75 horas en la especie humana, y consta de tres fases o etapas: fase proliferativa, meiosis o espermatocitogénesis, y espermiogénesis o espermiohistogénesis. A veces incluye aterogénesis y retrogénesis. Estructura del espermatozoide humano[editar]

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Espermatozoides en movimiento (filmados con un microscopio óptico X 1024).

Los espermatozoides en el ser humano son de forma piriforme, sólo sobreviven en un medio ambiente cálido, aunque entre 1 y 3 ºC por debajo de la temperatura corporal, y son las únicas células en poseer flagelo; esto le ayuda a ser una célula con alta movilidad, capaz de nadar libremente. Se componen principalmente de dos partes: una cabeza y su flagelo, pero dentro de ellas podemos distinguir varias estructuras, las cuales, en orden cefálicocaudal (de la cabeza a la cola, es decir, de arriba a abajo), son: acrosoma, núcleo, membrana, cuello, pieza media, cola y pieza terminal. Viven de media 24 horas, aunque es posible que lleguen a fecundar el óvulo después de tres días. Cabeza: acrosoma, membrana y núcleo[editar]

La cabeza contiene dos partes principales: el acrosoma, que cubre los dos tercios anteriores de la cabeza; y el núcleo, que contiene la carga genética del espermatozoide (23 cromosomas, en el pronúcleo, que, unidos a los 23 del óvulo dan lugar a la célula madre, al sumarse el total de 46 cromosomas, agrupados en pares). En los seres humanos la medida de la cabeza del espermatozoide es de 5 µm (micrómetros) de longitud. Tanto el pronúcleo como el acrosoma están envueltos en medio de una pequeña cantidad de citoplasma y revestidos por una membrana plasmática que une la cabeza al cuerpo del espermatozoide. El acrosoma es una capa formada por enzimas como la hialuronidasa y la acrosina, que favorecerán la rotura de la célula de granulosa para la penetración, debilitando mediante la

degradación de las paredes del óvulo, concretamente, la zona pelúcida que rodea al ovocito. Esto facilita la fusión de la parte de la membrana del espermatozoide que a con la membrana del ovocito, de tal modo que se abre un canal al interior del óvulo. El núcleo, después de que el acrosoma se abra paso por las barreras del óvulo, es la única parte que entra a su citoplasma, dejando atrás la membrana ya vacía, para luego fusionarse con el núcleo del óvulo, completarse como célula diploide y empezar la división celular (mitosis). Por lo tanto, como las mitocondrias y todo lo demás del gameto masculino no se unen al cigoto, todas las mitocondrias de la nueva célula provienen de la parte materna. Flagelo: cuello, pieza media, cola, pieza terminal[editar]

El cuello es muy corto, por lo que no es visible mediante el microscopio óptico. Es ligeramente más grueso que las demás partes del flagelo y contiene residuos citoplasmáticos de la espermátida. Tras estos elementos contiene un centriolo, el distal, que origina la pieza media, y el otro, el proximal, desaparece luego de haber dado origen al flagelo. Contiene una placa basal de material denso que lo separa de la cabeza y es donde se anclan 9 columnas proteicas, que son centríolos modificados, continuándose por toda la cola. De uno de ellos (el distal) se origina la pieza media. 

La pieza media (de unos 4 o 5 μm de longitud) posee una gran cantidad de mitocondrias concentradas en una vaina helicoidal, que proveen de energía al espermatozoide, produciendo ATP. El espermatozoide necesita esta energía para realizar su recorrido por el cérvix, el útero y las trompas de falopio femeninas hasta llegar al ovocito para fecundarlo.



La cola(de 35 μm) le proporciona movilidad (zona flagélica funcional recubierta sólo de membrana).

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La cola le proporciona movilidad, y ésta puede ser de tipo A, B, C o D; según se observe en el seminograma. Tipo A correspondería a los espermatozoides con movimiento rectilíneo a una velocidad mayor de 25 micras/s, frente a las 5-24 micras/s del tipo B los cuales tienen un movimiento sin trayectoria definida, una velocidad inferior a 5 micras/s para el tipo C, los cuales apenas se desplazan aunque sí se detecta movimiento en ellos, y un movimiento nulo para el tipo D. Por tanto, se agrupan en movimientos progresivos (tipo A y B) y no progresivos (C).

Movilidades anormales se corresponden con porcentajes menores al 50% de A+B o 25% de A -anotar que la movilidad de tipo A es poco común en el esperma de la población (entorno al 1%)-Estas anormalidades reciben el nombre de astenozoospermia o astenospermia; distinguiéndose entre leve, moderada y grave. Características exclusivas según especie[editar]

Existe una relación indirecta entre el volumen de eyaculado y la concentración de espermatozoides en las distintas especies: 

En los seres humanos, los espermatozoides poseen una cabeza de 5 a 8 µm y una cola de 50 µm de longitud. Poseen una velocidad de 3 milímetros por minuto.

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En los cerdos, la eyaculación es de unos 200 ml, con una concentración de 100.000 espermatozoides/mm³. La longitud de los espermatozoides es de unos 90 μm.

En parte de los mamíferos, incluidos los seres humanos, los espermatozoides deben ser producidos a una temperatura más baja que la media del organismo (2 °C menos de lo normal en humanos), por ello las gónadas masculinas se encuentran fuera del cuerpo.

Citoplasma y Citoesqueleto Por el Ing. Agr. Carlos A. González

El citoplasma comprende todo el volumen de la célula, salvo el núcleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgánulos, como se describirá más adelante. La solución acuosa concentrada en la que están suspendidos los orgánulos se llama citosol o hialoplasma. Es un gel de base acuosa que contiene gran cantidad de moléculas grandes y pequeñas, y en la mayor parte de las células es, con diferencia, el compartimiento más voluminoso (en las bacterias es el único compartimiento intracelular). En el citosol se producen muchas de las funciones más importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposición de moléculas nutritivas y la síntesis de muchas de las grandes moléculas que constituyen la célula. Aunque muchas moléculas del citosol se encuentran en estado de solución verdadera y se desplazan con rapidez de un lugar a otro por difusión libre, otras están ordenadas de forma rigurosa. Estas estructuras ordenadas confieren al citosol una organización interna que actúa como marco para la fabricación y descomposición de grandes moléculas y canaliza muchas de las reacciones químicas celulares a lo largo de vías restringidas.

Citoesqueleto

El citoesqueleto es una red de filamentos proteicos del citosol que ocupa el interior de todas las células animales y vegetales. Adquiere una relevancia especial en las animales, que carecen de pared celular rígida, pues el citoesqueleto mantiene la estructura y la forma de la célula. Actúa como bastidor para la organización de la célula y la fijación de orgánulos y enzimas. También es responsable de muchos de los movimientos celulares. En muchas células, el citoesqueleto no es una estructura permanente, sino que se desmantela y se reconstruye sin cesar.

Se forma a partir de tres tipos principales de filamentos proteicos: filamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios, unidos entre sí y a otras estructuras celulares por diversas proteínas.

1. Microfilamentos de actina

Se sitúan principalmente en la periferia celular, debajo de la membrana y están formados por hebras de la proteína actina, trenzadas en hélice de unos 50 Å de diámetro y longitud variable, cuya estabilidad se debe a la presencia de ATP e iones de calcio. Asociados a los filamentos de miosina, son los responsables de la contracción muscular. Otras funciones por ejemplo, dar flexibilidad a los glóbulos rojos, ayudar a a la citocinesis en la división celular, participar en los movimientos ameboidales (seudópodos) de algunos organismos unicelulares. La actína , en sí misma, es una estructura dinámica que se polimeriza y despolimeriza según las condiciones del medio.

Se ha comprobado además que la polimerización es reversible, y que depende de la cantidad de monómeros libres. La regulación del ensamblaje y desensamblaje de los monómeros ocurre de la siguiente manera: alcanza una cierta concentración de monómeros libres, la actina comienza a polimerizar. A medida que los monómeros se van ensamblando, disminuye su concentración en el citoplasma. Cuando la concentración de monómeros es baja, hasta un determinado valor, comienza la despolimerización.

2. Microtúbulos Son filamentos largos, formados por las proteínas tubulina alfa y beta (globulares). La organización se realiza en presencia de GTP y de iones magnesio, formando tubos huecos. Tienen un largo variable y unos 250 Å de diámetro. Al igual que los filamentos de actina, los

microtúbulos presentan polaridad: por un extremo crece por adición de unidades; mientras que por el otro extremo puede acortarse por pérdida de estas unidades. Son los componentes más importantes del citoesqueleto y pueden formar asociaciones estables, como: 

Centriolos

Son dos pequeños cilindros localizados en el interior del centrosoma Figura 1, exclusivos de células animales. Con el microscopio electrónico se observa que la parte externa de los centriolos está formada por nueve tripletes de microtúbulos (9+0) Figura 3 . Los centriolos se cruzan formando un ángulo de 90º Figura 2.

Fig. 3

Fig. 1 Fig. 2

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Cilios y flagelos

Son delgadas prolongaciones celulares móviles que presentan básicamente la misma estructura, la diferencia entre ellos es que los cilios son muchos y cortos, mientras que los flagelos son pocos y más largos. Constan de dos partes: una externa que sobresale de la superficie de la célula, está recubierta por la membrana plástica y contiene un esqueleto interno de microtúbulos (y otras proteínas asociadas) llamado axonema, y otra interna, que se denomina cuerpo basal del que salen las raíces ciliares que se cree participan en la coordinación del movimiento. El primero, presenta una estructura típica de 9 dobletes de microtúbulos + 2 microtubulos simples centrales (ver foto). Esto se repite a todo lo largo de las cilias y flagelos eucariontes. Mientras que el segundo, cuerpo basal su estructura es 9 + 0.

Fig. 4

También pueden formar asociaciones inestables, como: 

Husos acromáticos

Su asociación se produce en ciertos momentos de la vida celular y en regiones bien definidas del citoplasma. En este caso se realizan en el momento de la división celular, cuando los cromosomas se enganchan y migran hacia los polos de la célula. Los movimientos de las células eucarióticas están casi siempre mediatizados por los filamentos de actina o los microtúbulos.

3. Filamentos intermedios Formados por diversos tipos de proteínas fibrosas. Son polímeros muy estables, resistentes, e irreversibles sin gasto de energía. Son estructuras filamentosas de unos 100 Å de diámetro. Especialmente abundantes en el citoplasma de las células sometidas a fuertes tensiones mecánicas como el tejido epitelial, las neuronas y las células musculares estriadas (discos Z) (queratina, desmina ) ya que su función consiste en repartir las tensiones, que de otro modo podrían romper la célula.

Distribución en el citoplasma de los filamentos del citoesqueleto Como se puede apreciar en los esquemas de la figura 5, los microtúbulos irradian desde una región del citoplasma denominada centro organizador de microtúbulos o centrosoma.

Fig. 5

Los microfilamentos de actina se encuentran dispersos por todo el citoplasma; pero se concentran fundamentalmente por debajo de la membrana plasmática. Los filamentos intermedios, se extienden por todo el citoplasma y se anclan a la membrana plasmática proporcionando a las células resistencia mecánica.

El movimiento de los flagelos se debe al ..... arqueamiento del axonema, que se dobla sobre sí mismo por medio del deslizamiento de los filamentos que lo componen. Esta armónica estructura funcional, además de la tubulina, principal componente, se presentan numerosas proteínas auxiliares que son la base de la estructura 9 + 2. Estas son la deneína, la nexina y las púas radiales . También se detecta un alto gasto de ATP.