Dominio apical En el dominio apical, la región de la célula epitelial en o con la superficie libre, abundan los canales iónicos, las proteínas transportadoras, la bomba de H +-ATPasa, las acuaporinas, las glucoproteínas y las enzimas hidrolíticas. Además, a través de esta región se secretan diversos compuestos hacia el espacio extracelular. Algunas modificaciones del dominio apical, como las microvellosidades y el glucocáliz asociado, los cilios, los estereocilios y los flagelos, participan en un gran número de funciones celulares. Las microvellosidades son proyecciones digitiformes de la superficie apical de las células epiteliales que contienen un eje de microfilamentos entrecruzados (un polímero de monómeros de actina G). En la vertiente citoplasmática de la microvellosidad se extienden haces de actina u otras proteínas hacia la red terminal, una red filamentosa de proteínas del citoesqueleto que se disponen en paralelo al dominio apical de la célula epitelial. El epitelio intestinal y algunas porciones de la nefrona renal están revestidos por células epiteliales con microvellosidades que forman un borde en cepillo. En general, este borde en cepillo indica que la célula tiene una función de absorción. Los cilios son proyecciones celulares móviles, que se originan en los cuerpos basales anclados mediante raicillas a la porción apical del citoplasma. Un cuerpo basal está constituido por nueve tripletes de microtúbulos con una disposición helicoidal sin un componente central de microtúbulos. Por el contrario, un ciclio está organizado en una disposición llamada axonema, formada por un par central de microtúbulos rodeados de nueve pares de microtúbulos dispuestos de forma concéntrica. Esta disposición se conoce como disposición 9 + 2 dupletes de microtúbulos. El axonema es también un componente de la cola del espermatozoide o flagelo. La tráquea y el oviducto están revestidos por células epiteliales ciliadas. En estos epitelios la actividad de los cilios es importante para las defensas locales del aparato respiratorio y para el transporte del óvulo fertilizado hacia la cavidad uterina. Los estereocilios son proyecciones digitiformes largas y ramificadas de la superficie apical de las células epiteliales. Igual que las microvellosidades, los estereocilios contienen un eje central de actina entrelazada con otras proteínas. Los estereocilios no tienen axonema. Estas estructuras son típicas de los revestimientos epiteliales del epidídimo y contribuyen al proceso de maduración del espermatozoide que tiene lugar en este órgano. Dominio basolateral El dominio basolateral de las células epiteliales engloba sus membranas lateral y basal. Presenta un gran número de complejos de unión, receptores de señales, canales iónicos y ATPasas de Na +/K +; esta región participa, además, en la secreción constitutiva.
Membrana lateral
Ayuda a mantener a las células epiteliales fijas, mediante uniones celulares. Existen tres tipos fundamentales de uniones celulares simétricas: 1. Uniones estrechas. 2. Uniones de anclaje.
3. Uniones en hendidura o comunicantes. Membrana basal La lámina basal, los repliegues de la membrana celular y los hemidesmosomas representan las tres especializaciones principales de las superficies basales de las células epiteliales. Los hemidesmosomas se localizan en la superficie basal de la célula y participan en el anclaje de la membrana basal a la lámina basal subyacente. • La lámina basal, un producto del epitelio que separa el epitelio del tejido conjuntivo situado por debajo del mismo, se describió en el capítulo 4. • Los repliegues de la membrana basal, en particular los implicados en el transporte iónico, incrementan el área de superficie de la membrana plasmática y crean compartimentos en la porción basal del citoplasma en los que se concentran las mitocondrias. La presencia de estos orgánulos junto a los pliegues de la membrana citoplásmica confiere un aspecto estriado a la célula en la microscopia óptica • Los hemidesmosomas parecen ser la mitad de un desmosoma y se localizan en la membrana plasmática basal. Intervienen en la unión de la membrana plasmática basal a la lámina basal, lo que facilita el anclaje de la célula al tejido conjuntivo subyacente. • Los hemidesmosomas se localizan en la cara citoplásmica de la membrana plasmática y poseen placas de unión formadas por desmoplaquinas, plectina y otras proteínas secundarias, en las que se embeben los extremos terminales de los filamentos intermedios de queratina (tonofilamentos).• Las proteínas ligadoras transmembrana, pertenecientes a la familia de las integrinas, son un grupo de receptores de la matriz extracelular que ingresan en la placa en su cara citoplásmica y atraviesan la membrana celular; su dominio extracelular se une a moléculas de laminina y colágeno de tipo IV presentes en la lámina basal.