Ejercicios Aminas Y Amidas 6o3t3w

Química Orgánica II Preguntas y ejercicios de aminas y amidas I.

Conteste:

a) b) c) d) e) f) g) h)

¿Cómo pueden obtenerse las aminas primarias? ¿Cuál es la fórmula general de una amina secundaria? ¿De qué manera varía la solubilidad de las aminas? ¿Cómo se explica el carácter básico de las aminas? ¿Cómo obtener una amida? Mencione tres diferencias entre aminas y amidas ¿Por qué las aminas alifáticas son más básicas que las aromáticas? ¿Cómo diferenciar en el laboratorio una amina y una amida?

II. Complete: a) b) c) d)

La reacción entre una amida y agua produce _________________________ Una amina secundaria se obtiene al reaccionar _______________y________________ El reductor de Hoffman convierte las amidas en _______________________ Las aminas primarias son las __________________solubles en agua

III. Completar las reacciones y nombrar el producto O a) CH3 – C – NH2

+ H2O

b) CH3 – CH – CH2NH2

+ CH3CH2Cl

CH3 O c) CH3 – CH – CH – C – NH2

+ CH3 – CH2 – CH2 – OH

CH3 CH3 O d) CH3 – CH2 – CH – C – N – H CH3

+ CH3 – CH - Br

CH2

CH3

CH3 O e) CH3 - CH – CH – CH2 – C - NH2 CH3 CH3

+ AlLiH4

O f)

CH3 – CH2 – CH2 –CH – CH2-C NH2 + CH3 –CH2OH CH3

g) CH3 – CH2 –CH – CH2Cl

+ NH3

CH3 IV. Obtener: a) N-metil propanamida a partir de etanoamida. b) N etil propil amina a partir de etanoato de etilo

V. Ejercicio de identificación Una molécula A de 6 carbonos reacciona con alcohol y con agua. Con AlLiH4 reacciona obteniéndose una molécula B sin pérdida de carbonos que no reacciona con agua pero sí lo hace con haluros de alquil. Represente las estructuras de A y B.