Adn Nuclear 5k6s5a

ADN nuclear: se conoce como la molécula de la vida y se encuentra en cada célula de nuestro cuerpo, en el núcleo y se hereda mitad de la madre y mitad del padre, con excepción del ADN presente en el cromosoma Y masculino, que solo se hereda por línea paterna. Siempre que sea posible se realizara el análisis de polimorfismos de este ADN, son los que más información nos darán en cuanto a la identidad de la muestra. Las características más importantes del ADN nuclear para identificación humana son: 1- Es único para cada persona, excepto en el caso de los gemelos univitelinos o idénticos 2- Permite establecer relaciones entre hermanos, primos, abuelos, nietos, y otro grados de parentesco, porque como veremos, otros tipos de ADN solo nos permitirán establecer relaciones de paternidad (cromosoma Y) y de maternidad (ADN mitocondrial) 3- Sirve para determinar el sexo de la persona de la que proviene una muestra porque se puede establecer la presencia de XX O XY en el par 23. 4- Posee un enorme potencial de estudio, por la que gran cantidad de ADN no codificante y las regiones tipo STR Y SNP Uno de los fragmentos de ADN nuclear más estudiados es la amelogenina. Se trata de un marcador muy útil porque nos informa sobre el sexo del individuo al que la muestra pertenece. POLIMORFISMO DEL CROMOSOMA Y El cromosoma Y sólo existe en varones y todos los individuos varones emparentados por línea paterna comparten el cromosoma Y (casi en su totalidad) pues se hereda directamente de padres a hijos sin mezclarse con ningún material procedente de la madre. Por tanto, sólo es posible identificar linajes paternos mediante el estudio de su cromosoma Y, mientras que no es posible identificar individuos. Respecto a los polimorfismos del cromosoma Y se analizan micro satélites (STRs). Los principales problemas derivan de las características hereditarias del cromosoma Y: No es único de cada persona, sino que es común para todos los pertenecientes a un linaje paterno común. Sólo se puede aplicar a los hombres de modo que en un estudio de paternidad, como por ejemplo, no sirve para determinar si un hombre es padre de una mujer. Existen varios casos especiales en los cuales el análisis de los polimorfismos del cromosoma Y son de gran utilidad: Casos de paternidad: Casos de paternidad en los que no se dispone de material biológico de la madre. Nos bastará con disponer de la muestra del padre y compararla con la del presunto hijo para comprobar si ambas presentan idénticos polimorfismos Y. En casos complejos en los que falta el padre, pero tenemos por ejemplo al abuelo. Amelogenina es una proteína hidrofóbica producida por los ameloblastos durante el desarrollo del esmalte dental, Se trata de un marcador muy útil porque nos informa sobre el sexo del individuo al que la muestra pertenece

atreves de PCR. Usando un cebador o primer especifico para el intron 1 del gen, la secuencia del gen para el intron puede ser amplificada